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Technicien Assurance Qualité Produit

Job in Genf, Geneva, Switzerland
Listing for: AXEPTA SA
Seasonal/Temporary position
Listed on 2026-10-10
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Engineering, Production QC/QA
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 70000 - 90000 CHF Yearly CHF 70000.00 90000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Genf

Pour l'un de nos clients, acteur reconnu de l'industrie pharmaceutique basé à Genève, nous recherchons un Technicien Assurance Qualité Produit (AQP) dans le cadre d'une mission temporaire de 5 mois
, avec possibilité de prolongation.

Technicien Assurance Qualité Produit

Vos responsabilités

Au sein du département Assurance Qualité, vous serez notamment en charge de :

  • Réaliser la revue documentaire des dossiers de lots (Batch Records).
  • Vérifier la conformité et la complétude des dossiers de fabrication et de conditionnement.
  • Identifier et assurer le suivi des déviations et non-conformités liées aux dossiers de lots.
  • Participer au suivi et à la mise en œuvre des CAPA
    .
  • Vérifier les données et documents qualité associés aux activités de production.
  • Collaborer avec les équipes Production, QC et Assurance Qualité afin de résoudre les écarts documentaires.
  • Participer au traitement des réclamations clients et aux investigations qualité.
  • Contribuer à l'amélioration continue des processus et de la documentation qualité.
  • Assurer la traçabilité et la conformité des données dans les systèmes qualité.
Votre profil
  • Formation de Technicien en pharmacie industrielle, qualité ou domaine scientifique
    .
  • Première expérience en Assurance Qualité opérationnelle
    , idéalement en industrie pharmaceutique.
  • Expérience en revue de dossiers de lots / Batch Record Review
    .
  • Bonne connaissance des BPF (GMP).
  • Expérience dans le traitement des déviations, non-conformités et CAPA
    .
  • Une expérience en environnement de production pharmaceutique ou de conditionnement constitue un réel atout.
  • Maîtrise des outils informatiques et des systèmes qualité.
  • Français courant et anglais professionnel
    .
  • Personne rigoureuse, organisée, autonome et dotée d'un bon esprit d'analyse.
Nous proposons
  • Mission temporaire de 5 mois avec possibilité de prolongation
    .
  • Démarrage rapide.
  • Environnement pharmaceutique exigeant et stimulant.
  • Intégration au sein d'une équipe Assurance Qualité opérationnelle.
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