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Assistant ou Assistante de recherche au Service de pharmacologie et toxicologie cliniques

Job in Genf, Geneva, Switzerland
Listing for: HUG - Hopitaux Universitaires de Genève
Full Time position
Listed on 2026-05-11
Job specializations:
  • Research/Development
    Clinical Research, Research Assistant/Associate
  • Healthcare
    Clinical Research
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 30000 - 80000 CHF Yearly CHF 30000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Assistant ou Assistante de recherche au Service de pharmacologie et toxicologie cliniques – 80%[...]
Location: Genf

Description de l'entreprise

Avec plus de 13 000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective 2025.

Description du poste

L’assistant ou assistante de recherche clinique joue un rôle clé dans la gestion, la coordination et la mise en œuvre des études de recherche menées au sein du service de pharmacologie et toxicologie cliniques. Il assure la coordination des projets de recherche clinique, le suivi des protocoles, la gestion des données et la conformité aux réglementations en vigueur. Il travaille en étroite collaboration avec les investigateurs principaux, les équipes cliniques, les équipes de recherche et les organismes de réglementation.

  • Vous assurez le bon déroulement des études en respectant les protocoles et les délais.
  • Vous planifiez et organisez les activités liées aux essais cliniques (recrutement des patients et patientes, visites, suivi, collecte des données).
  • Vous veillez au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur (ICH‑GCP, éthique, confidentialité des données).
  • Vous préparez et soumettez les dossiers aux comités d’éthique et aux autorités réglementaires (Swissmedic).
  • Vous assurez la conformité aux exigences légales et institutionnelles.
  • Vous maintenez la documentation des études (CRF, consentements, monitoring).
  • Vous informez et obtenez le consentement de la patientèle participant aux études.
  • Vous assurez la collecte et l’entrée des données dans les bases électroniques (eCRF).
  • Vous suivez les événements indésirables et assurez leur déclaration selon les exigences réglementaires.
Qualifications
  • Un Master dans un domaine scientifique, ou au minimum un Bachelor. Une formation dans le domaine de la santé et d’attaché de recherche clinique est un atout supplémentaire.
  • Une expérience dans le domaine de la recherche en santé, idéalement en Suisse et en milieu hospitalier.
  • Maîtrise du français et de l’anglais à l'oral comme à l'écrit ; l’allemand est un plus.
  • Très bonnes connaissances des outils informatiques.
  • Polyvalence, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément (priorisation, hiérarchisation des demandes).
  • Fort esprit d'équipe, autonomie, bonnes capacités de communication et d'écoute.
  • Personne dynamique, rigoureuse, méthodique, sens aigu de l'organisation, gestion des priorités, prise d’initiative et planification.
  • Discrétion et respect de la confidentialité.
Informations supplémentaires
  • Entrée en fonction : dès que possible
  • Nombre de postes : 1
  • Taux d’activité : 80 % à 100 %
  • Classe de fonction : 14
  • Contrat : CDD de 12 mois
  • Délai de candidature : 30 06 2026

Souhaitez vous contribuer à notre mission, cette annonce s'adresse indistinctement aux femmes et aux hommes.

#J-18808-Ljbffr
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