Mechanical Technician DPS Project ; m/w/d
Listed on 2026-10-21
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Manufacturing / Production
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer -
Pharmaceutical
Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Location: Stein (AR)
Umzugsunterstützung:
Verfügbar für berechtigte Kandidatinnen und Kandidaten sowie deren Familien. Als Mechanical Technician (m/w/d) an unserem sterilen Produktionsstandort in Stein, Kanton Aargau, wirst du Teil unseres Produktionsteams und trägst massgeblich zur zuverlässigen und regelkonformen Herstellung von sterilen Flüssig- und Gefriertrocknungsprodukten bei. In dieser Rolle leistest du einen wichtigen Beitrag zu technischer Exzellenz, betrieblicher Stabilität und kontinuierlicher Verbesserung, während du stets die Einhaltung aller GMP- und regulatorischen Anforderungen sicherstellst.
auf Dich wartet:
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen. Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Dich zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits findest Du unten:
Benefits in Stein: (Use the "Apply for this Job" box below)./42
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Aufgaben :
- Herstellung steriler Produkte (flüssige und lyophilisierte Vials) unter GMP-konformen und aseptischen Bedingungen, inklusive selbständiger aseptischer Abriebe Aufbau, Abbau und Qualifizierung von Füll- und Produktionsequipment, inklusive mechanischer Tätigkeiten unter Reinraumbedingungen Sicherstellung der technischen Überwachung des produk Prozessmonitoring, Unterstützung beim Troubleshooting und Funktion als Spezialist für komplexe Themen an der Fülllinie Ausführung mechanischer Aufgaben wie Installation und De‑Installation von beweglichem Equipment, Be‑ und Entladen von Gefriertrocknern sowie Durchführung von Filterintegritätstests GMP‑konforme Dokumentation in MES, Logbüchern und Formularen, inklusive Meldung von Abweichungen und Mitarbeit bei Root‑Cause‑Analysen Unterstützung bei vorbeugender Instandhaltung, ungeplanten Reparaturen sowie Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen Durchführung mikrobiologischer Umgebungsmonitorings, In‑Process‑Kontrollen sowie Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Teammitglieder
- Abgeschlossene mechanische oder technische Berufsausbildung (z.
B. Mechatronik, Gebäudetechnik, Polymechanik) oder eine gleichwertige Qualifikation mit ausgeprägtem technischen Verständnis Erfahrung in der sterilen Produktion sowie fundiertes Prozessverständnis, z.
B. in Batchherstellung, Füllung oder visueller Inspektion Fähigkeit zur Bedienung komplexer automatisierter Systeme;
Kenntnisse in MES und SAP sind von Vorteil Sorgfältige, zuverlässige und qualitätsorientierte Arbeitsweise kombiniert mit hoher Eigeninitiative und Teamfähigkeit Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten, Schichtbetrieb und Teilnahme am Pikettdienst Sehr gute Deutschkenntnisse;
Englischkenntnisse sind erwünscht Ausgeprägtes Bewusstsein für GMP‑, EHS‑ und Compliance‑Anforderungen
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte:
Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen. Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein.
Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.
Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten?
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