Training & Process Development Scientist - Pharmaceutical

Location: Albuzzano

significa essere partner strategici per i principali attori dell'industria farmaceutica.

Con 70 anni di esperienza, Fedegari si è affermata come leader mondiale nelle soluzioni di sterilizzazione e bio-decontaminazione, trasformando la sua profonda conoscenza in valore tangibile per l’industria delle scienze della vita.

Impegnata nel futuro e nel cambiamento del paradigma, Fedegari continua a plasmare il settore con una visione pionieristica che guida il progresso per il benessere collettivo.

Posizione
In un’ottica di rinforzo del nostro Team di R&D per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un Training & Process Development Scientist ambito Farmaceutico che dovrà garantire che i processi siano progettati e implementati in conformità alle normative GMP e ai requisiti regolatori, supportando le attività di ricerca, analisi e miglioramento continuo delle soluzioni tecnologiche aziendali.

La Figura Dovrà Quindi

Assicurare la corretta gestione delle fattibilità cliente e della corretta esecuzione delle prove

Garantire il corretto svolgimento di training presso le strutture clienti su tematiche inerenti alla sterilizzazione a vapore, al funzionamento delle macchine, etc. (20%)

Garantire il supporto al cliente nelle attività di sviluppo

Garantire il corretto sviluppo di progetti e programmi di ricerca e sviluppo basati su processi innovativi e packaging primario

Promuovere lo sviluppo di competenze, collaborazioni e reti con i fornitori clienti su temi di microbiologia, packaging primario, tecnologie di base e processi

Essere il punto di riferimento in azienda su validazione del prodotto

Cosa Offriamo

ingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie

sede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza)

ristorante aziendale

possibilità di crescita professionale sia verticale che orizzontale

welfare

assunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all’esperienza

Requisiti
Tra i requisiti necessari per ricoprire il ruolo:

Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Microbiologia, Biochimica

Master in Tecnologie del Farmaco o titolo di specializzazione equivalente (nice to have)

Almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche o fornitori di servizi BtB per il settore Pharma e Medical Device

Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta (livello B2)

Conoscenza dei prodotti farmaceutici sterili iniettabili e delle relative tecnologie di produzione.

Conoscenza delle normative GMP Pharma e dei requisiti regolatori applicabili.

Competenze nelle tecnologie farmaceutiche e nello sviluppo di processi.

Esperienza nello sviluppo e nell’ottimizzazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.

Esperienza nelle attività di validazione di processi di sterilizzazione, decontaminazione e lavaggio.

Conoscenza dei processi di sterilizzazione, depirogenazione e lavaggio applicati al settore farmaceutico.

Capacità di analisi, ricerca di processo e miglioramento continuo.

Completano Il Profilo

Capacità di analisi

Spiccata attitudine al problem solving

Flessibilità

Dinamismo

Capacità di lavoro in team

Capacità relazionali e comunicative

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