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Validation Specialist

Job in 20029, Turbigo, Lombardia, Italy
Listing for: CSV Life Science Group
Full Time position
Listed on 2026-05-14
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharma Engineer, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Location: Turbigo

In CSV Life Science Group avrai l'opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali player dell'industria farmaceutica. Collaborerai con i migliori esperti del settore, potrai sviluppare le tue competenze e raggiungere nuovi traguardi professionali all’interno di un Gruppo in costante espansione.
Descrizione del lavoro
CSV Life Science Group, gruppo operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Specialist da inserire nel proprio team di Validation presso la sede di Milano. La risorsa sarà responsabile della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento.
Le principali mansioni includono:

Redazione ed esecuzione di protocolli di studio termico (mappature termiche).
Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica HVAC.
Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e test di qualifica di impianti generali (Systems, utilities) e di processo (equipment), effettuando DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification).
Redazione e revisione risk assessment, VMP, VP, URS, GMP.

Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.
Il candidato ideale

Possiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini).
Ha esperienza di almeno 2 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico.
Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata).
Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico.
Ha conoscenza dei principali strumenti di misura (Data logger, strumenti di test HVAC, GE Kaye Validator, manometri ecc.).
È competente in ambito CSV/Data Integrity.
Ha ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenze.
È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale.
Possiede patente B, ed è automunito.

L'azienda offre

Assunzione a tempo indeterminato con possibilità di crescita.
Pacchetto welfare e benefit aziendali.
Possibilità di Smart Working.
Ambiente di lavoro dinamico e collaborativo.

Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza.
CSV Life Science Group promuove pari opportunità e si impegna a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo. Crediamo che valorizzare le diversità sia la chiave per raggiungere grandi risultati e arricchire la nostra cultura aziendale.
Scopri di più su CSV Life Science Group:
#J-18808-Ljbffr
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