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Stage Process & Cleaning Validation

Job in 24030, Medolago, Lombardia, Italy
Listing for: Grafton Recruitment
Full Time position
Listed on 2026-09-12
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Production QC/QA, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Location: Medolago

Grafton Life Science* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all'assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

Competenze, Esperienza, Qualifiche: se possiede i requisiti giusti per questa opportunità, si candidi oggi stesso.
Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare, ricerchiamo una risorsa per un ruolo
Stage Process & Cleaning Validation
La risorsa avrà l'opportunità di affiancare il team nelle attività di convalida dei processi produttivi e delle procedure di cleaning dello stabilimento, acquisendo competenze fondamentali nel settore farmaceutico e in ambito GMP.
Lo stage rappresenta un'occasione concreta per conoscere da vicino le logiche di produzione sterile, le attività di validazione e i flussi di qualità che garantiscono la sicurezza del prodotto destinato ai pazienti.
Attività principali:
raccolta dati e revisione documentale per la process validation;
attività di cleaning validation (campionamenti, documenti, follow‐up analitici);
supporto ai media fill e alle attività connesse alla convalida asettica;
predisposizione e aggiornamento di protocolli, report e SOP;
attività di riconvalida periodica e analisi di risk assessment;
supporto ai change control e alle qualifiche/calibrazioni di strumenti ed equipment.
Requisiti
Laurea scientifica
È preferibile, ma non indispensabile, il completamento di un master in ambiti quali cGMP, Process/Equipment Validation o aree affini.
Interesse per qualità e processi farmaceutici.
Precisione, spirito collaborativo e voglia di imparare.
Buona conoscenza di Office; inglese B1/B2.
Si offre:
Durata: 6 mesi con inserimento entro settembre 2026
Indennità di tirocinio: 1.250 EUR + buoni-pasto-elettronici 7,50 euro
Orario: lunedì-giovedì 08:30-12:30 e 13:30-17:30; venerdì 08:30-12:30 e 13:30-15:15.
Sede di lavoro:
Caponago (MB)

* Grafton Life Science è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L'offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del

D.lgs. n. 198/2006 e .ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. xpavfwm
I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo
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