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Quality Assurance Specialist

Job in 83040, Frigento, Campania, Italy
Listing for: S&you Italia
Full Time position
Listed on 2026-06-13
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    QA Specialist / Manager, Quality Technician/ Inspector, Regulatory Compliance Specialist, Production QC/QA
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Location: Frigento

Per realtà industriale attiva nel settore farmaceutico e biotecnologico, riconosciuta per l’attenzione all’innovazione e per l’alto livello qualitativo dei propri processi siamo alla ricerca di una figura di:

Non è sicuro/a delle competenze necessarie per questa opportunità? Legga la descrizione completa qui sotto per avere un quadro completo dei requisiti richiesti.

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

La risorsa selezionata verrà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà, in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività:

effettuare la verifica del processo, del prodotto, dei documenti e delle operazioni effettuate dal personale operante in GMP al fine di assicurare la qualità del prodotto, il rispetto delle procedure e la corretta gestione dei documenti e dei processi del sistema qualità, in conformità con i principi GMP;
gestire la documentazione del sistema qualità secondo cGMPs;
revisionare dati di produzione ed analitici associati al rilascio dei prodotti GMP (revisione Batch Record, fogli dei risultati analitici, rapporti su eventi di qualità, specifiche);
partecipare alle indagini a fronte di Deviazioni, Reclami;
eseguire e gestire i training al personale.
redigere Trend analysis.

Requisiti
Desideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso dei seguenti requisiti:

laurea in materie scientifiche ;
esperienza di almeno 2 anni nel ruolo in ambito Quality Assurance  nel settore farmaceutico;
buona competenza degli strumenti del pacchetto Office 365, software professionali specifici (SAP o simili):
si richiede conoscenza della normativa vigente del settore farmaceutico: conoscenza delle GMP, Linee Guide ICH e normative vigenti nel settore farmaceutico;
buona conoscenza della lingua inglese (almeno liv B2);
completano il profilo capacità analitiche, organizzative, propositive, di team working, disponibilità ad aggiornarsi sulla normativa, forte orientamento al risultato, flessibilità.

Orario di lavoro:
Full time (lun-ven, 8:30 - 17:30).
Sede di lavoro:
Provincia di Avellino. xpavfwm

Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza del candidato prescelto  (Assunzione diretta in azienda a tempo indeterminato, con RAL 35. K + Tickets di  8  euro giornalieri, servizio mensa diffusa, portale per supporto psicologico gratuito, premio di partecipazione e premio di produzione(per un totale di 3000 euro), smart 1 giorno a settimana).
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