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Junior Quality Assurance
Job in
20055, Vimodrone, Lombardia, Italy
Listed on 2026-06-18
Listing for:
Eurofins BioPharma Product Testing Italy
Full Time
position Listed on 2026-06-18
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Technician/ Inspector, QA Specialist / Manager, QA Analyst, Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Descrizione dell'azienda
Con oltre 950 laboratori, più di 65.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 59 paesi e un fatturato annuo di 7.29 BIL EUR, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Eurofins nell’ottica di potenziare la sua divisione Bio Pharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.
Descrizione del lavoro
Eurofins Bio Pharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI) , un/a laureato/a da inserire in stage nel proprio reparto Quality Assurance .
Il ruolo, che non prevede attività di laboratorio , consiste nella verifica della documentazione tecnica prodotta in laboratorio (protocolli/report e fogli di calcolo/elaborazioni excel) per studi GxP, in particolare per le validazioni dei metodi analitici. Inoltre, collaborando con la QA Manager, si occuperà della gestione dei cambi, deviazioni e CAPA .
Il candidato avrà la responsabilità di:
verificare i dati dei test analitici elaborati dal laboratorio sulla base della normativa , delle specifiche e delle procedure previste per assicurarne la conformità GxP;
segnalare tempestivamente ai superiori eventuali anomalie incontrate nel controllo dei dati analitici , collaborando alla gestione delle non conformità ;
individuare flussi operativi efficaci, collaborando alla redazione delle procedure operative.
È necessaria un’ottima conoscenza della lingua inglese in quanto l’attività prevede la gestione di documentazione corporate e la lettura di linee guida internazionali.
Qualifiche
Laurea in biologia, biotecnologie, chimica, CTF (o facoltà scientifiche affini);
Esperienza pregressa in Aziende Farmaceutiche in ambito Quality Assurance sarà considerato un plus;
Buone capacità relazionali, organizzative e precisione;
Buona conoscenza delle norme GMP, GLP e ISO;
Ottima conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office;
Residenza a Milano o zone limitrofe a Vimodrone;
Disponibilità a lavorare a rotazione sul turno martedì-sabato e alla reperibilità la domenica.
Ulteriori informazioni
In base all'esperienza e alle competenze del candidato si valuta l'inserimento in stage (durata 6 mesi, retribuzione di 1000€ lordi/mese + buoni pasto €8/giornata lavorativa) o Contratto di Sostituzione Maternità (RAL commisurata all'esperienza 23-24K).
Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali. Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.
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