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Validazione di Metodi Analitici

Job in Poreta, Umbria, Italy
Listing for: EFOR
Full Time position
Listed on 2026-06-25
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager, Regulatory Compliance Specialist
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Location: Poreta

Responsabilità principali:

Interessato/a a questo ruolo? Può trovare tutte le informazioni pertinenti nella descrizione qui sotto.
Esecuzione di studi di in vitro release, interpretazione e valutazione critica dei dati ottenuti.
Utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC e GC, per la caratterizzazione e il controllo di qualità di prodotti farmaceutici.
Conoscenza e utilizzo di Empower per la gestione dei dati cromatografici.
Sviluppo, validazione e implementazione di metodi analitici, svolgendo studi di linearità, specificità, accuratezza, precisione, robustezza e stabilità.
Preparazione di protocolli, report tecnici secondo gli standard ICH e Farmacopea. xpavfwm
Collaborazione con i team di R&D e QC.
Applicazione e rispetto delle norme GMP nelle attività di laboratorio.
Posto vacante da ricoprire immediatamente
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