Qa In Process Coordinator

Position: QA IN PROCESS COORDINATOR
Location: Mereto di Tomba

Descrizione azienda   Biofarma Group è il Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con quattro stabilimenti produttivi distribuiti nel Nord Italia e altri 4 stabilimenti all’estero (due in Francia, uno negli USA e uno in Cina), otto laboratori R&D ed oltre 1600 collaboratori, Biofarma Group esprime le sue competenze tecnologiche, produttive e professionali a supporto del business dei propri clienti.

L’azienda si differenzia sul mercato internazionale attraverso la capacità di investire in ricerca e sviluppo e in nuove tecnologie produttive per essere il partner innovativo, competitivo e affidabile nel settore dell’Health & Beauty Care.
Posizione   Hai una buona conoscenza dei processi produttivi in ambito farmaceutico, nutraceutico, alimentare o affini, un approccio fortemente orientato alla qualità, leadership spiccata e spirito di collaborazione? Per il potenziamento della nostra funzione Quality Assurance siamo alla ricerca di un/una  QA In Process Coordinator , una figura chiave nel garantire il rispetto degli standard qualitativi durante tutte le fasi del processo produttivo.
La persona entrerà a far parte del team Quality Assurance con l'obiettivo di coordinare le attività del team QA In Process, assicurando la corretta applicazione delle GMP, promuovendo la cultura della qualità e contribuendo al miglioramento continuo dei processi produttivi.
Di cosa ti occuperai     Coordinare e supervisionare le attività del team QA In Process, garantendo l'efficacia dei controlli e il rispetto degli standard qualitativi e di sicurezza;
Assicurare la corretta esecuzione dei controlli qualità durante il processo produttivo, verificando la conformità alle specifiche e gestendo tempestivamente eventuali deviazioni;
Promuovere l'applicazione delle Good Manufacturing Practices (GMP) e delle procedure aziendali, supportando il personale operativo nella loro corretta applicazione;
Organizzare e favorire l'addestramento e la formazione del personale produttivo sui requisiti qualitativi e sulle procedure operative;
Collaborare all'identificazione, implementazione e monitoraggio delle azioni correttive e preventive (CAPA) e dei piani di miglioramento continuo, verificandone l'efficacia;
Vigilare sul mantenimento delle condizioni igienico-sanitarie dello stabilimento, segnalando eventuali criticità e promuovendo il rispetto degli standard GMP.
Collaborare con Produzione, Controllo Qualità e le altre funzioni aziendali per migliorare costantemente i processi e le performance qualitative.
Requisiti     Laurea ad indirizzo chimico, farmaceutico, biologico o equivalente (CTF, Scienze e Tecnologie Alimentari, Biotecnologie o affini).
Esperienza, anche breve, nel coordinamento di un team in ambito Quality Assurance o Quality Control.
Conoscenza delle normative GMP e dei sistemi di gestione della qualità.
Capacità di analisi, problem solving e gestione delle priorità.
Spiccate doti organizzative, comunicative e relazionali.
Attitudine al lavoro di squadra e al miglioramento continuo.
Altre informazioni    Retribuzione Annua Lorda a partire da € 30.000 , in funzione di esperienza e competenze. Il pacchetto include buoni pasto, welfare aziendale, smart working, assicurazione sanitaria integrativa. La retribuzione è determinata su criteri oggettivi, indipendentemente dal genere.
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77) e iscritti alle liste di collocamento mirato (L.68/99).

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