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QC ANALYST settore farmaceutico

Job in 03013, Ferentino, Lazio, Italy
Listing for: Altro
Full Time position
Listed on 2026-08-09
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager, Production QC/QA
  • Pharmaceutical
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 32000 - 52000 EUR Yearly EUR 32000.00 52000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Ferentino

Manpower ricerca, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, 3 risorse da inserire come:
Tecnico di Sviluppo Analitico GMP (qc analyst)
Località:  Ferentino (Fr)
La funzione principale di un Tecnico di Sviluppo Analitico e GMP è quella di eseguire analisi chimiche e supportare le operazioni di laboratorio all'interno del Laboratorio di Controllo Qualità PDS. Questo ruolo garantisce la conformità agli standard GMP, alle procedure operative standard (SOP) e alle normative di sicurezza, contribuendo al contempo alla documentazione, alla manutenzione delle apparecchiature e alle iniziative di miglioramento continuo.
Responsabilità:
Utilizzare e controllare le apparecchiature analitiche in laboratorio.
Eseguire analisi chimiche di semilavorati, prodotti finiti, campioni di stabilità e prodotti in fase di trasferimento o validazione.
Monitorare l'andamento delle analisi in base alle priorità definite dal Team Leader e agli standard di qualità aziendali.
Contribuire alla corretta gestione e calibrazione delle apparecchiature di laboratorio in conformità con le norme GMP e regolamentari.
Supportare le indagini di laboratorio per risultati fuori specifica (OOS) o deviazioni.
Siamo alla ricerca di una persona motivata e qualificata da inserire in una prestigiosa azienda del settore chimico farmaceutico in forte crescita.
Laurea in discipline scientifiche affini o esperienza equivalente; aver conseguito un dottorato di ricerca sarà un requisito preferenziale oppure Diploma chimico ed esperienza nella mansione
Disponibilità a lavorare su turni e su ciclo continuo
Esperienza comprovata nello sviluppo analitico e nelle operazioni di laboratorio GMP
Solida esperienza nell’uso di tecniche analitiche, in particolare HPLC.
Utilizzo di spettrofotometro, PHmetro, conduttimetro, bilance di laboratorio e micropipette.
Solida conoscenza dei metodi analitici e dei processi di validazione
Ottime capacità organizzative e comunicative
Capacità di lavorare in ambienti dinamici con una gestione efficiente del tempo
Contratto in somministrazione a tempo determinato fino a fine anno, con possibilità di inserimento futuro.
Livello D2 CCNL chimico-industria
Opportunità di crescita professionale in un contesto stimolante e altamente qualificato.

#J-18808-Ljbffr
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