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Validation Specialist (Impianti Industriali

Job in 66041, Atessa, Abruzzi, Italy
Listing for: adecco
Full Time position
Listed on 2026-08-14
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Control - QC Analysts/Managers, Production QC/QA, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 35000 - 40000 EUR Yearly EUR 35000.00 40000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Validation Specialist (Impianti Industriali)
Location: Atessa

Profilo Adecco, Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente sul territorio di Atessa, una figura da inserire nel ruolo di:
Validation Specialist A supporto del responsabile dell'area Qualita e Convalide, e in stretta collaborazione con l'Ufficio Tecnico e i reparti produttivi, la risorsa si occupera principalmente dell'esecuzione dei test di collaudo e qualifica delle macchine e degli impianti prodotti, sia presso la sede produttiva sia presso i clienti. La risorsa contribuira inoltre alla raccolta e all'analisi dei dati di test e alla compilazione della relativa documentazione di qualifica.

Infine, sara coinvolta nella redazione e revisione della documentazione tecnica e nella stesura dei protocolli di qualifica. Responsabilita Supportare il Responsabile dell'Area Qualita e Convalide nelle attivita di documentazione e qualifica. Redigere, aggiornare e revisionare la documentazione tecnica, inclusi manuali d'uso, manuali di manutenzione e relazioni tecniche. Predisporre e gestire i protocolli di qualifica relativi a macchine, impianti e sistemi prodotti dall'azienda.

Collaborare con l'Ufficio Tecnico per la raccolta e la verifica delle informazioni necessarie alla documentazione e alle attivita di qualifica. Interfacciarsi con i reparti produttivi per garantire la conformita dei processi e della documentazione alle specifiche tecniche. Eseguire test di collaudo funzionale e attivita di qualifica presso la sede produttiva. Partecipare alle attivita di collaudo e qualifica presso i clienti, in Italia e/o all'estero.

Analizzare e documentare i risultati delle prove, redigendo report tecnici e registrazioni di conformita. Assicurare il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi applicabili. Contribuire al miglioramento continuo dei processi di qualita, validazione e documentazione tecnica. Skill e Professionalita

Requisiti:
· Formazione tecnica o scientifica (preferibile laurea in Ingegneria, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche - CTF).
· Preferibile, ma non vincolante, precedente esperienza in aziende del settore farmaceutico, in societa fornitrici di servizi di qualifica, e/o nella redazione di documentazione tecnica.
· Padronanza del pacchetto Microsoft Office.
· Buona conoscenza della lingua inglese.
· Disponibilita a effettuare brevi trasferte presso clienti.
· Preferenziale ma non indispensabile conoscenza, anche basica, della lingua francese. Informazioni Aggiuntive Orari di lavoro:
Full time 40h sett.

- 8 ore/giorno CCNL:
Metalmeccanico Industria, RAL: 35-40K I candidati, nel rispetto del

D.lgs. 198/2006,

D.lgs 215/2003 e

D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE:
Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).
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