Data Reviewer - Bioassay

Location: Medolago

Descrizione dell'azienda

Se pensa di essere il profilo ideale per la seguente opportunità, si candidi dopo aver letto la descrizione completa.
Con oltre 950 laboratori, più di 65.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 59 paesi e un fatturato annuo di 7.29 BIL EUR, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Eurofins nell'ottica di potenziare la sua divisione Bio Pharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.
Descrizione del lavoro
Eurofins Bio Pharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un Data Reviewer da inserire all'interno del Laboratorio Bioassay della divisione Biologics.
Il candidato dovrà possedere un buon background analitico e attitudine ed esperienza nella revisione critica della documentazione tecnica (fogli di calcolo, potency assay, revisione logbook, report strumentali, redazione SOP, Revisione e stesura WST).
Il candidato avrà la responsabilità di seguire l'andamento delle attività analitiche interagendo direttamente con gli analisti e project leader supportando studi Bioassay (method set-up, method transfer, method development, method Validarion) che prevedono l'utilizzo di tecniche di immunorecognition (ELISA, HTRF, Alpha-screen), Cell-based (potency assys, RGA, viability, apoptosis, receptor activation) e test coagulometrici e relativi controlli routinari che deriveranno eventualmente dagli studi.
Si richiedono conoscenza dei principali parametri applicati alla validazione dei metodi analitici (conoscenza pregressa delle GMP) e buone doti di proattività, flessibilità, precisione, attenzione ai dettagli, padronanza della lingua inglese sia scritta sia parlata e conoscenza pregressa di valutazione dei dati e della statistica relativa. Si valutano come valore aggiunto la capacità di visione critica e di insieme, nell'ottica di analizzare i dati in modo coerente ed efficiente.
Qualifiche
Laureato in discipline scientifiche, preferibilmente Biologia, CTF, Farmacia o Biotecnologie;
Esperienza pregressa nella revisione di documentazione tecnica (GMP);
Esperienza pregressa come analista di laboratorio e familiarità con le principali tecniche sopra elencate;
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta/parlata);
Lavora di squadra;
Cooperazione, collaborazione e proattività;
Buona capacità organizzativa;
Domicilio nei pressi di Vimodrone (MI) o aree limitrofe.
Ulteriori informazioni
In base alla seniority e alle competenze del candidato si valuta l'inserimento in Stage (1000€ lordi/mese + Buoni pasto €8/giornata lavorata) o contratto a tempo determinato (RAL commisurata all'esperienza 23-28K)
Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali. xpavfwm
Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.
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