Stage Engineering
Job in
67100, L'Aquila, Abruzzi, Italy
Listed on 2026-06-02
Listing for:
Dompé
Full Time
position Listed on 2026-06-02
Job specializations:
-
Engineering
Validation Engineer, Process Engineer, Regulatory Compliance Specialist -
Pharmaceutical
Validation Engineer, Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Tutte le competenze, le qualifiche e l'esperienza necessarie per un candidato di successo sono elencate nella seguente descrizione.
About the Role:
Il percorso formativo mira a sviluppare competenze che integrano aspetti di automazione industriale, normativa farmaceutica e process engineering. Il progetto bilancia contenuti tecnici (hardware/software, reti di campo, test di collaudo) con contenuti regolatori (GMP, FDA 21 CFR, Annex 11, protocolli IQ/OQ/PQ) e conoscenze sui sistemi di granulazione e lavaggio CIP/SIP.
Responsibilities:
Fase-I:
In questa fase, il tirocinante acquisirà le conoscenze fondamentali per operare in un impianto farmaceutico: strategia di qualifica, GMP, documentazione tecnica, procedure operative e principi di manutenzione e calibrazione. Sarà inoltre approfondito il funzionamento dei processi farmaceutici (granulazione, sistemi CIP/SIP) – durata: 15gg
Fase-II:
Durante il training operativo, il tirocinante lavorerà a stretto contatto con il Focal Point e con il team di automazione, partecipando alle attività su PLC, SCADA e strumentazione di linea, oltre che ai test di qualifica come FAT, SAT, IQ e OQ. Assorbirà gradualmente competenze legate sia al controllo degli impianti sia alla produzione farmaceutica, sviluppando capacità multidisciplinari e consolidando l’integrazione tra parte documentale e parte tecnica – durata: 15gg
Fase-III:
La fase conclusiva prevede l’assegnazione di un progetto reale, come un’attività di qualifica o un contributo a un revamping hardware/software. Il progetto permetterà al tirocinante di mettere in pratica quanto appreso, gestendo documentazione URS e protocolli, partecipando ai test e analizzando logiche di automazione e normative GMP. Questo rappresenterà una verifica concreta del livello di autonomia e competenze raggiunte – durata: 5 mesi
Qualifications:
Laurea ingegneria preferibilmente meccanica, industriale, gestionale o dell’automazione, che risulta particolarmente adatto per la natura tecnica dello stage, soprattutto per quanto riguarda i sistemi di controllo, l’integrazione hardware/software e il revamping impiantistico.
Required Skills
GMP, Annex 11, FDA 21 CFR 11
Documentazione regolatoria: DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ
Conoscenza dei processi CIP/SIP e granulazione
Nozioni di cybersecurity industriale
Programmazione PLC (IEC 61131-3)
SCADA e HMI
Reti di campo (Profibus, Ethernet/IP)
Capacità di lettura P& e schemi elettrici
Adattabilità multidisciplinare
Conoscenza dei centri di lavoro dello stabilimento, processo e manutenzione
Preferred
Skills:
Lo stagista supporterà il Focal Point nella preparazione e nell’aggiornamento della documentazione tecnica, nell’analisi FMECA di macchinari e linee. xpavfwm Parteciperà ai test in campo su impianti di granulazione e sistemi CIP/SIP, contribuendo alla raccolta dati e alla verifica dei protocolli, attività che combinano la forte preparazione tecnica del candidato con l’acquisizione delle competenze regolatorie richieste.
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