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Quality Assurance Associate
Job in
04100, Latina, Lazio, Italy
Listed on 2026-09-06
Listing for:
Altro
Full Time
position Listed on 2026-09-06
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Control - QC Analysts/Managers, Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Through our expertise in Innovative Medicine and Med Tech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.
Learn more at .
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
Job Function: Quality
Job Sub Function: Quality Assurance
Job Category: Business Enablement/Support
All Job Posting Locations: Latina, Italy
Job Description:
A proposito di Innovative Medicine La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.
Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.
Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina.
Scopo: Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 MESI presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.
Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).
La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività:
Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
Collaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini;
Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza costante in produzione.
Qualifiche /
Requisiti:
Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia;
Ingegneria;
Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile;
Ottima conoscenza della lingua inglese;
Buona conoscenza del pacchetto office.
At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.
Required Skills:
Accountability
Administrative Support
Compliance Management
Detail-Oriented
Document Management
Execution Focus
Goal Attainment
Human-Centered Design
Internal Controls
Process Oriented
Quality Control (QC)
Quality Management Systems (QMS)
Quality Standards
Report Writing
Preferred
Skills:
Accountability
Administrative Support
Compliance Management
Detail-Oriented
Document Management
Execution Focus
Goal Attainment
Human-Centered Design
Internal Controls
Process Oriented
Quality Control (QC)
Quality Management Systems (QMS)
Quality Standards
Report Writing
The anticipated base pay range for this position is: €29,800.00 - €48,530.00
Benefits:
an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions.
vacation days
parental leave for a minimum of 12 weeks
bereavement leave
caregiver leave
volunteer leave
well-being reimbursement
programs for financial, physical and mental health.
service anniversary and recognition awards
employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans.
* This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.
#J-18808-Ljbffr
Position Requirements
10+ Years
work experience
Note that applications are not being accepted from your jurisdiction for this job currently via this jobsite. Candidate preferences are the decision of the Employer or Recruiting Agent, and are controlled by them alone.
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