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Senior MedTech Quality Engineer – ISO 13485 & MDR Expert
Job in
1001, Lausanne, Canton de Vaud, Switzerland
Listed on 2026-10-22
Listing for:
Stettler Consulting SA
Full Time
position Listed on 2026-10-22
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist, Quality Control - QC Analysts/Managers
Job Description & How to Apply Below
Spécialiste qualité expérimenté
· e en medtech, tu aimes promouvoir activement la qualité ? Notre client, une entreprise medtech suisse de tradition au cœur du Swiss Microtech Valley, développe, fabrique et distribue dans le monde entier depuis près d'un siècle des instruments et systèmes innovants d'endodontie. Nous cherchons une personnalité pragmatique et proactive pour développer le système qualité, piloter les projets qualité et assurer la qualité en production et dans la chaîne logistique.
Région :
Jura neuchâtelois | Taux : 80%-100%.
Senior Quality Engineer (f/h)
Ce qui t'attend :
- Activité passionnante et variée avec de la marge de manœuvre
- Entreprise innovante, internationale et aux produits reconnus dans le monde entier
- Précision Swiss made dans un marché porteur et tourné vers l'avenir
- Cadre familial, processus de décision courts et perspectives d'évolution
- Rémunération attractive et prestations sociales supérieures à la moyenne
- Développement du SMQ (ISO 13485, MDR) et maintien des certifications
- Pilotage de projets qualité : adaptations du SMQ, validations de procédés et CAPA
- Réalisation d'audits internes et fournisseurs
- Coordination des non-conformités (internes/fournisseurs) et traitement des réclamations
- Maîtrise documentaire, plans de contrôle, gestion des risques, analyse de données et KPI
- Interlocuteur
· rice pour clients, fournisseurs et services internes sur les questions de qualité - Formation des collaborateurs aux exigences réglementaires et liées au SMQ
- Collaboration avec la technique/production pour résoudre les problèmes et améliorer les procédés
- Diplôme en sciences naturelles ou en ingénierie (HES/ETH/EPFL/Uni)
- Au moins 8–10 ans d'expérience en management de la qualité des dispositifs médicaux
- Solides connaissances de ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 et MDSAP
- Maîtrise des méthodes statistiques (maîtrise des procédés, plans de contrôle et d'échantillonnage)
- Une expérience d'un eQMS doublée d’une formation/d’études en microbiologie constitue un atout.
- Esprit analytique, pragmatique, proactif et rigoureux, avec un fort esprit d'équipe
- Très bonnes connaissances du français et de l'anglais
Appelle-nous ou envoie ton dossier de candidature en indiquant le numéro de référence JB-218. Maya van Look et Roger Stettler se réjouissent de te rencontrer.
Position Requirements
10+ Years
work experience
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