Assistant aux études cliniques/Clinical Trial Assistant
Job in
Laval, Province de Québec, Canada
Listing for:
Servier
Full Time
position
Listed on 2026-02-14
Job specializations:
-
Healthcare
Clinical Research
-
Research/Development
Clinical Research
Job Description & How to Apply Below
Position: Assistant aux études cliniques / Clinical Trial Assistant
Servier Canada, dont le siège social est situé à Laval, au Québec, est une filiale du Groupe de Recherche Servier, une société pharmaceutique internationale privée régie par une fondation et dont le siège social est en France.
Servier Canada, with its main office located in Laval, Quebec is a subsidiary of the Servier Research Group, a private international pharmaceutical company governed by a foundation, with its headquarters in France.
Servier Canada recherche un(e) assistant(e) aux études cliniques. Dans ce rôle, vous serez appelé à assister l'équipe de recherche dans la planification, l'exécution et la gestion des études cliniques, tout en maintenant l'intégrité, la rigueur et la conformité des activités liées à ces études. Par ailleurs, vous aurez la responsabilité de contribuer à l'avancement de la recherche clinique et au développement de nouvelles thérapies, dans le but ultime d'améliorer la qualité de vie des patients.
Vous serez responsable de:
Conformité réglementaire:
Apporter le support nécessaire à la gestion d’études cliniques tout en respectant les exigences réglementaires, les Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) et les lignes directrices de la Conférence international sur l'harmonisation (ICH).Participer à la préparation et la soumission des documents d’études au Comité d'éthique institutionnelle (IRB).Collaborer avec le personnel des centres de recherche afin d’assurer que les documents d’études sont à jour et conformes.Gestion documentaire:
Assurer la gestion des documents d’études, leur validité et leur conformité aux lignes directrices et Procédures opérationnelles.Développer et tenir à jour les registres et les systèmes de suivi reliés aux études.Assister à la préparation, la révision et la finalisation des documents liés aux études cliniques.Communication:
Agir comme intermédiaire avec les centres de recherche, les fournisseurs et les autres départements afin de maintenir une communication claire et efficace.Faciliter la circulation de l'information et résoudre rapidement tout problème ou question.Participer aux réunions de l'équipe d'étude, distribuer les agendas, minutes et toutes autres informations pertinentes.Coordination:
Soutenir l'équipe de gestion et monitoring des études cliniques dans la planification, la coordination et l'exécution des activités de l'étude (visites de centres, réunions).Maintenir divers outils et systèmes de suivi nécessaires à l'équipe des opérations cliniques.Gérer la préparation et la distribution du matériel d'étude et de l’approvisionnement des médicaments.Amélioration continue:
Participer à des activités de formation et de développement pour approfondir les connaissances et les compétences.Contribuer aux initiatives d'amélioration des procédures afin d'améliorer l'efficacité et la qualité des opérations des études cliniques.Qualifications:
Diplôme d’étude collégiales en sciences de la nature, sciences de la santé ou domaine connexe.
Une formation complémentaire en recherche clinique est un atout.Minimum 3 ans d’expérience dans le domaine des études cliniques, idéalement dans l’industrie pharmaceutique.Connaissance pratique des GCPs (Good Clinical Practices) et des exigences réglementaires locales et internationales.Maîtrise démontrée des logiciels requis (Word, Excel, PowerPoint) et d'autres systèmes cliniques (CTMS, eTMF) et compétences informatiques.Excellente maîtrise du français et de l’anglais, à l’oral et à l’écrit.Excellentes capacités organisationnelles et de gestion du temps.Rigueur de travail et souci du détail.Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec divers départements.Capacité à prioriser, organiser, planifier et exécuter avec succès plusieurs tâches et priorités simultanément.Excellente communication et aptitude à résoudre les problèmes de manière proactive.Servier Canada is looking for a Clinical trial Assistant. In this role, you will assist the research team in planning, executing, and managing clinical studies, while maintaining the integrity, rigor, and compliance of study-related activities. In addition, you will be responsible for contributing to the advancement of clinical research and the development of new…
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