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Directeur; trice) adjoint; e), Affaires réglementaires et soumissions - Développement non clinique- FR

Job in Laval, Province de Québec, Canada
Listing for: Altasciences
Full Time position
Listed on 2026-09-12
Job specializations:
  • Healthcare
    Clinical Research, Healthcare Compliance, Medical Science
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 120000 - 160000 CAD Yearly CAD 120000.00 160000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Votre nouvelle entreprise ! Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier.

En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Votre nouvelle entreprise !Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier.

En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.

À propos du rôle

Le(La) Directeur(trice) adjoint(e), Affaires réglementaires et soumissions
- Développement non clinique est un leader stratégique en matière de réglementation, spécialisé(e) dans le développement non clinique des médicaments. Ce poste consiste à orienter la stratégie réglementaire des programmes précliniques, en veillant à ce que les dossiers de données non cliniques (pharmacologie, toxicologie et ADME) soient suffisamment solides pour garantir le succès du passage en phase clinique et des demandes d’autorisation de mise sur le marché.

Le(La) Directeur(trice) adjoint(e), Affaires réglementaires et soumissions
- Développement non clinique travaille en étroite collaboration avec les clients et les équipes interfonctionnelles afin de traduire des données non cliniques complexes en stratégies réglementaires claires, permettant ainsi une progression efficace vers la phase clinique des petites molécules, des produits biologiques et des produits thérapeutiques avancés.

Ce que vous ferez ici
  • Fournir des conseils stratégiques en matière de réglementation axés sur les programmes de développement non cliniques, notamment en pharmacologie, en toxicologie et dans le cadre d’études préparatoires aux demandes d’IND/CTA.
  • Élaborer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires non cliniques afin de soutenir le développement précoce des médicaments et les demandes d’essais cliniques.
  • Diriger la préparation et l’examen critique des sections non cliniques des dossiers réglementaires (IND, CTA, NDA/BLA), en garantissant la rigueur scientifique et la conformité réglementaire.
  • Réaliser des analyses des écarts dans les dossiers de données non cliniques, en identifiant les risques et en définissant des stratégies d’atténuation pour garantir la réussite…
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