Spécialiste technique en Gestion des échantillons

## Spécialiste technique en Gestion des échantillons

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Laval, Québec:
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Publié hier:
R102960**À propos du poste
** Les responsabilités du spécialiste technique en gestion des échantillons consistent à superviser l'exécution des tâches par l'équipe des techniciens chargés de la gestion des échantillons, à veiller à ce que les activités de gestion des échantillons soient fournies aux laboratoires avec qualité et efficacité, et à garantir à tout moment l'intégrité des échantillons et du matériel utilisés dans le cadre des études.
** Ce que vous ferez ici
*** Chargé de superviser les tâches menées au sein du groupe « Service des techniciens en gestion des échantillons ».
* Signaler les problèmes majeurs au responsable en temps opportun.
* Superviser, encadrer et former le personnel sur l’intégrité du matériel d’étude, ainsi que sur son contrôle, sa demande, sa distribution et sa destruction (à l’exception des échantillons d’étude).
* S'assurer que les procédures sont correctement respectées par le personnel.
* Charger de trouver des solutions et d'apporter un soutien pour les problèmes quotidiens.
* Veiller à ce que les tâches attribuées au service des techniciens en gestion des échantillons soient accomplies dans les délais fixés par le responsable, ou à ce qu'elles soient réattribuées si nécessaire.
* Veiller à l’organisation et à l’optimisation de l’espace de stockage dans les congélateurs.
* Superviser la destruction de tous les matériaux d’étude, à l’exception des échantillons d’étude.
* Superviser la réception et l’inventaire des matrices vierges.
* Vérifier les documents administratifs générés par le groupe du service des techniciens en gestion des échantillons.
* Effectuer des vérifications en cours de vie et fournir des résultats, des suivis et des suggestions d’amélioration à la suite des observations.
* Assurer l’accompagnement et le mentorat du personnel.
* Dispenser des formations.* Être responsable de la qualité et de l’exécution du travail quotidien.
* Garantir la chaîne de traçabilité du matériel d’étude dans le système Watson LIMS.
* Rédiger et/ou réviser les guides d’utilisation et les documents de formation, selon les besoins.
* Participer à des initiatives et à des groupes de réflexion visant à optimiser les processus et les procédures.
* Effectuer l’ensemble du travail dans le respect des procédures opérationnelles standard (SOP), des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et des bonnes pratiques cliniques (BPC), et se conformer à l’ensemble des directives et politiques de l’entreprise.  
** Ce qu'il vous faut pour réussir
*** Diplôme de fin d'études secondaires ou équivalent dans le domaine des sciences de la santé ou dans les secteurs médical et/ou pharmaceutique
* 3 ans d'expérience dans les secteurs réglementés du domaine médical et/ou pharmaceutique.
* Connaissance obligatoire des réglementations FDA-GLP, GCP et TPD.
* Très bonne maîtrise de Watson LIMS,
* de MS-Office (Excel, Outlook, PowerPoint, Word) et de Kanbanize.
* Excellentes compétences en communication en français et en anglais.
* Bon sens de l'organisation et bonnes aptitudes relationnelles.
* Souci du détail.
* Orientation client.
* Bonne communication.
* Capacité à travailler efficacement en équipe.  Altasciences s’efforce d'offrir un milieu de travail français à ses employés au Québec. Altasciences a pris toutes les mesures raisonnables pour éviter d'imposer l'exigence en lien avec une autre langue que le français qui est mentionné ci-haut. Cette exigence est essentielle pour le poste de
** spécialiste technique en gestion des échantillons*
* **** notamment, mais sans s’y limiter, pour la ou les raison(s) suivante(s) :
* L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la…