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Coordinateur​/trice logistique des échantillons - contrat de

Job in Laval, Province de Québec, Canada
Listing for: Altasciences
Contract position
Listed on 2026-09-17
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Engineering, Data Analyst, Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 60000 - 80000 CAD Yearly CAD 60000.00 80000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Coordinateur/trice logistique des échantillons - contrat de 12 mois

Votre nouvelle entreprise ! Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin. Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier.

En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.

À propos du rôle

Le/la coordinateur/trice logistique des échantillons est chargé(e) de superviser l'ensemble des activités liées à l'arrivée et à la réception des échantillons :

  • Suivre l'ensemble des livraisons d'échantillons entrants.
  • Coordonner la réception des échantillons entre le service de contrôle qualité, les techniciens et les concepteurs Watson.
  • Gérer tous les écarts constatés au niveau des échantillons.
  • Mettre à jour tous les systèmes informatiques avec les informations pertinentes relatives à la réception des échantillons.
Ce que vous ferez ici
  • Établir et mettre à jour le planning des techniciens en fonction des priorités.
  • Veiller à ce que toutes les réceptions d’échantillons soient effectuées dans les délais.
  • Participer à la vérification des formulaires afin de garantir le respect des bonnes pratiques de documentation.
  • Suivre tous les envois d’échantillons entrants et créer une fiche dans Kanbanize ou SharePoint.
  • Remplir la documentation relative à la réception des échantillons.
  • Identifier les axes d’amélioration pour garantir la productivité.
  • Participer aux initiatives d’amélioration des processus.
  • Mettre à jour les jalons pour toutes les réceptions dans le système de gestion de projet.
  • Mettre en œuvre de nouveaux outils informatiques pour accroître l'efficacité des opérations.
  • Réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP).
  • Rédiger les rapports d’écarts, en rechercher les causes et proposer des mesures correctives et préventives (CAPA).
  • Coordonner avec l’équipe le traitement des écarts dans les délais impartis.
  • Créer et tenir à jour tous les registres de suivi des écarts liés à l’étude.
  • Mettre à jour les écarts relatifs aux échantillons dans le système Watson LIMS.
  • Communiquer et collaborer avec les investigateurs principaux et les concepteurs de l’étude pour résoudre les écarts.
  • Enquêter et lancer le processus de rapprochement lorsque cela est nécessaire.
  • Collecter les données, lancer les procédures et rédiger les justifications pour les CRAM.
  • Générer et fournir à la direction des rapports de contrôle qualité (KPI) tels que les écarts et les divergences.
  • Faire des présentations lors des réunions de groupe.
  • Effectuer l’ensemble du travail dans le respect des procédures opérationnelles standard (SOP), des bonnes pratiques de laboratoire (GLP) et des bonnes pratiques cliniques (GCP), et respecter toutes les directives et politiques de l’entreprise.
  • Communiquer et fournir la documentation appropriée aux services douaniers et/ou au transporteur lorsque cela est nécessaire.
  • Effectuer toute autre tâche selon les besoins.
Ce dont vous aurez besoin pour réussir
  • Diplôme d'études collégiales en sciences ou Baccalauréat en sciences (B.Sc.)
  • Au moins 3 ans d'expérience pertinente dans la gestion d'échantillons
  • Saisie de données
  • Bonnes capacités de communication en français et en anglais
  • La connaissance des réglementations FDA-GLP, GCP et TPD constitue un atout.
  • Une expérience dans le domaine médical ou pharmaceutique constitue un atout.
  • Bon sens de l'organisation et bonnes compétences relationnelles
  • Maîtrise d'Excel, PowerPoint et Word.
  • La maîtrise de SharePoint Office 365 serait un atout
  • La maîtrise de Watson LIMS serait un atout
  • Le souci du détail.
  • Orientation client.
  • Capacité à bien travailler en équipe
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