Spécialiste technique en Gestion des échantillons- FR

À propos du poste

Les responsabilités du spécialiste technique en gestion des échantillons consistent à superviser l'exécution des tâches par l'équipe des techniciens chargés de la gestion des échantillons, à veiller à ce que les activités de gestion des échantillons soient fournies aux laboratoires avec qualité et efficacité, et à garantir à tout moment l'intégrité des échantillons et du matériel utilisés dans le cadre des études.

Les responsabilités du spécialiste technique en gestion des échantillons consistent à superviser l'exécution des tâches par l'équipe des techniciens chargés de la gestion des échantillons, à veiller à ce que les activités de gestion des échantillons soient fournies aux laboratoires avec qualité et efficacité, et à garantir à tout moment l'intégrité des échantillons et du matériel utilisés dans le cadre des études.

• Chargé de superviser les tâches menées au sein du groupe « Service des techniciens en gestion des échantillons ».
• Signaler les problèmes majeurs au responsable en temps opportun.
• Superviser, encadrer et former le personnel sur l’intégrité du matériel d’étude, ainsi que sur son contrôle, sa demande, sa distribution et sa destruction (à l’exception des échantillons d’étude).
• S'assurer que les procédures sont correctement respectées par le personnel.
• Charger de trouver des solutions et d'apporter un soutien pour les problèmes quotidiens.
• Veiller à ce que les tâches attribuées au service des techniciens en gestion des échantillons soient accomplies dans les délais fixés par le responsable, ou à ce qu'elles soient réattribuées si nécessaire.
• Veiller à l’organisation et à l’optimisation de l’espace de stockage dans les congélateurs.
• Superviser la destruction de tous les matériaux d’étude, à l’exception des échantillons d’étude.
• Superviser la réception et l’inventaire des matrices vierges.
• Vérifier les documents administratifs générés par le groupe du service des techniciens en gestion des échantillons.
• Effectuer des vérifications en cours de vie et fournir des résultats, des suivis et des suggestions d’amélioration à la suite des observations.
• Assurer l’accompagnement et le mentorat du personnel.
• Dispenser des formations.
• Être responsable de la qualité et de l’exécution du travail quotidien.
• Garantir la chaîne de traçabilité du matériel d’étude dans le système Watson LIMS.
• Rédiger et/ou réviser les guides d’utilisation et les documents de formation, selon les besoins.
• Participer à des initiatives et à des groupes de réflexion visant à optimiser les processus et les procédures.
• Effectuer l’ensemble du travail dans le respect des procédures opérationnelles standard (SOP), des bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et des bonnes pratiques cliniques (BPC), et se conformer à l’ensemble des directives et politiques de l’entreprise.

• Diplôme de fin d'études secondaires ou équivalent dans le domaine des sciences de la santé ou dans les secteurs médical et/ou pharmaceutique
• 3 ans d'expérience dans les secteurs réglementés du domaine médical et/ou pharmaceutique.
• Connaissance obligatoire des réglementations FDA-GLP, GCP et TPD.
• Très bonne maîtrise de Watson LIMS,
• de MS-Office (Excel, Outlook, PowerPoint, Word) et de Kanbanize.
• Excellentes compétences en communication en français et en anglais.
• Bon sens de l'organisation et bonnes aptitudes relationnelles.
• Souci du détail.
• Orientation client.
• Bonne communication.
• Capacité à travailler efficacement en équipe.

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