Scientifique en ADA et Immunogénicité

## Scientifique en ADA et Immunogénicité

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R102712
** Votre nouvelle entreprise !
** Chez Altasciences, nous travaillons tous à l'unisson pour contribuer à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles thérapies médicamenteuses afin qu'elles parviennent plus rapidement aux personnes qui en ont besoin.  Quel que soit votre rôle, nous jouons tous un rôle important et vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des personnes dans le monde entier.

En respectant nos valeurs de développement du personnel, d'orientation client, de qualité et d'excellence, de respect et d'intégrité, nous cherchons à favoriser un environnement de travail passionné et collaboratif et nous sommes à la recherche de personnes talentueuses et enthousiastes, comme vous, pour rejoindre notre équipe en pleine croissance ! Que vous soyez un récent diplômé de l'université ou à la recherche de votre prochaine opportunité de carrière, il est temps de découvrir votre avenir chez Altasciences.

Nous sommes meilleurs ensemble et c'est ensemble que nous sommes Altasciences.  **À propos du poste
** Nous recherchons un/une scientifique pour notre département de liaison des ligands à unité d'ADA et immunogénicité situé à Laval. Le/la scientifique sera chargé(e) de superviser la conduite des études d'immunogénicité, depuis le développement et l'optimisation des tests en fonction des exigences de l'étude jusqu'à leur validation et à l'analyse des échantillons. Il/elle sera l'interlocuteur(e) privilégié(e) du client pour toutes les discussions scientifiques relatives à l'ensemble des phases de l'étude.

Il/elle examinera toutes les données générées, communiquera les résultats aux clients lors de réunions régulières et rédigera les rapports finaux.  
** Ce que vous ferez ici
*** Agir en tant que responsable principal(e) des analyses bioanalytiques et sera le/la premier(e) interlocuteur du chef de projet et des clients pour les services de laboratoire ;
* Gérer et mener à bien le développement, la qualification, la validation et les études de production des méthodes pour les études cliniques et non cliniques, dans le respect du protocole/plan d’étude, des amendements, des bonnes pratiques cliniques (BPC), des bonnes pratiques de laboratoire (BPL), des procédures opérationnelles standard (SOP) et des meilleures pratiques ;
* Soutenir et encadrer les analystes, diagnostiquer et résoudre les problèmes liés aux méthodes relevant de sa responsabilité ou les problèmes techniques au sein du laboratoire lorsque son expertise scientifique est requise ;
* Introduire de nouvelles technologies lorsque cela s’avère nécessaire ou à recommander des améliorations aux technologies existantes selon les besoins ;
* Fournir un rapport et/ou rendre compte des résultats dans les délais impartis par l’étude, veiller à ce que tout écart ou événement exceptionnel soit consigné de manière appropriée et s’assurer que toutes les analyses effectuées sont consignées et exactes ;
* Peut être amené à examiner et à formuler des commentaires et des recommandations, si nécessaire, concernant les parties bioanalytiques des protocoles précliniques et cliniques, des plans d’étude, des manuels de laboratoire, des accords de transfert de données et/ou d’autres documents, selon les besoins ;
* Rédiger, réviser et mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) relatives aux méthodes, selon les besoins ;
* Participer à des réunions avec les clients, à des conférences et à des activités de sensibilisation scientifique ;
* Effectuer les tâches requises dans le respect des SOP, des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des bonnes…