Scientifique de recherche - Toxicologie pour l'évaluation de la sécurité

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons.

En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

En tant que Scientifique de recherche expérimenté au sein de notre équipe de Toxicologie pour l'évaluation de la sécurité située à Laval
, vous superviserez la conduite d'études précliniques d'efficacité et/ou de toxicologie. Avec une expertise multidisciplinaire et la supervision de projets clients avec des doses, durées et complexités variées, le rôle s'élargit pour inclure le leadership scientifique dans des modèles précliniques standards et non standards, le suivi technique des études, la gestion de projets et les interactions/collaborations avec les clients. Votre succès garantira le bon déroulement de nos recherches, ainsi que l'intégrité de nos études précliniques.

• Concevoir et superviser avec les clients potentiels et actuels les stratégies de programme et soutenir les groupes commerciaux dans la préparation des énoncés de travail;
• Fonctionner en tant que Responsable d'Étude indépendant conformément aux règlements applicables sur les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL);
• Concevoir, rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les plans d'étude, les amendements et les calendriers d'étude qui définissent et planifient toutes les activités de l'étude;
• Superviser et coordonner tous les aspects des procédures d'étude, qu'ils soient effectués au sein du département ou par des départements de service;
• S'assurer que les projets sont réalisés conformément aux Procédures Opérationnelles Standard et aux règlements sur les Bonnes Pratiques de Laboratoire et être au courant des règlements, lignes directrices et guides appropriés;
• Rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les rapports provisoires ou finaux qui documentent toutes les procédures et résultats liés à l'étude;
• Communiquer rapidement, verbalement ou par écrit, avec les commanditaires sur les affaires liées à l'étude;
• Supervise et coordonne la conduite des études (élaboration du plan d'étude, orientation technique et rapports);
• Travaillez sur des programmes de complexité modérée à élevé;
• Impliqué dans la conception, le développement et/ou la réalisation de nouvelles procédures;
• Peut préparer des résumés pour des publications scientifiques;
• Présente des recherches collaboratives ou indépendantes en interne ou en externe;
• Fournit des conseils techniques et scientifiques au personnel de recherche;
• Agit comme représentant du département pour les communications et initiatives inter-départementales selon les besoins.

Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :

• Doctorat dans des disciplines liées à la santé;
• Au moins 5 ans d'expérience pertinente dans un environnement préclinique en tant que scientifique/chercheur;
• Bonnes compétences interpersonnelles et en communication;
• Solides compétences en résolution de problèmes;
• Solides compétences organisationnelles.

• Localisation: 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;
• Transport:
  Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique;
• Bonus annuel basé sur la performance;
• Horaire:
  Du lundi au vendredi de jour;
• Poste hybride – Moitié sur le site moitié à…