Laborant QC​/IPC

Corden Pharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen:
Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

Corden Pharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der Corden Pharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die Corden Pharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

• Liestal
• per sofort oder nach Vereinbarung
• Vollzeit
• unbefristet

• Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden
• Unterstützung bei Freigabeanalysen von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten gemäss geltenden Prüfvorschriften und Testmethoden
• Auswertung, Dokumentation und Beurteilung von Analysenergebnissen unter Einhaltung der GMP-Vorgaben
• Durchführung von Reinheitsprüfungen an Anlagen

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant Fachrichtung Chemie oder vergleichbare Ausbildung
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im analytischen Labor, idealerweise im GMP-regulierten Pharmaumfeld
• Erfahrung mit HPLC, GC, DC, spektroskopischen Methoden und Titrationen
• Idealerweise Erfahrung mit der Chromeleon Software
• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten (Produktionsbegleitung)

• Attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket
• Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
• Kostenbeteiligung öffentliche Verkehrsmittel
• Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen

Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!

Sie haben noch Fragen?

Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne.

Jacqueline Steiner

Senior HR Generalist

E-Mail: b