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Superviseur De Production De Soir Jusqu’à + Boni Annuel

Job in Longueuil, Province de Québec, Canada
Listing for: Fuze HR Solutions
Full Time position
Listed on 2026-06-18
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Production Manager, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 100000 CAD Yearly CAD 100000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Superviseur De Production De Soir |  | Jusqu’à 100 000$ + Boni Annuel

Superviseur de production – Conditionnement stérile | Pharmaceutique | SOIR | Rive-Sud de Montréal | jusqu'à 100 000$

Vous possédez une solide expérience en environnement pharmaceutique et aimez évoluer dans un milieu structuré et réglementé? Cette opportunité pourrait être la vôtre! Nous sommes à la recherche d’un Superviseur de production spécialisé en conditionnement stérile pour joindre une entreprise pharmaceutique reconnue située sur la Rive-Sud de Montréal.

Avantages clés
  • Poste permanent à temps plein
  • Horaire de soir flexible du lundi au vendredi de 15h00 à 23h15
  • Salaire compétitif jusqu’à 100 000$ + boni annuel
  • Plus de 5 semaines de congés rémunérés
  • Contribution de l’employeur au REER
  • Stationnement gratuit avec bornes de recharge électriques
  • Service de télémédecine
  • Réévaluation salariale annuelle
  • Très bonne ambiance de travail
  • Possibilités d’avancement
  • Et bien plus encore
Responsabilités principales en tant que Superviseur de Production
  • Planifier et optimiser l’utilisation des ressources matérielles et humaines afin d’assurer le respect du plan de production et des échéanciers clients.
  • Veiller au bon fonctionnement des équipements et au respect des standards d’efficacité et de propreté.
  • Gérer les imprévus et situations d’urgence pour maintenir la continuité des opérations.
  • Garantir que les activités respectent les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que les normes canadiennes, américaines et européennes.
  • Maintenir à jour la documentation de production et rédiger les procédures, CAPA, déviations et avis de changement.
  • Participer aux audits réglementaires et clients à titre d’expert (SME) et soutenir le programme d’audit interne.
  • Réviser et approuver les dossiers de production, effectuer les consommations SAP et assurer la disponibilité des produits sur le marché.
  • Encadrer, mobiliser et développer les membres de votre équipe.
  • Évaluer la performance et assurer un niveau de main-d’œuvre adéquat pour atteindre les objectifs.
  • Promouvoir un environnement sécuritaire et faire respecter les politiques SST et le manuel de l’employé.
  • Définir et suivre les indicateurs de performance (rejets, déviations, bris d’équipements, etc.).
  • Optimiser les procédés et contribuer à la mise en place de pratiques robustes.
  • Assurer la coordination avec les équipes de support lors de l’implantation de nouveaux produits, équipements ou dans la résolution de problématiques.
Profil recherché et compétences clés
  • BAC en Sciences ou dans un domaine connexe (OBLIGATOIRE!)
  • Min. de 5 ans d’expérience en milieu pharmaceutique (OBGLIGATOIRE!)
  • Expérience en conditionnement stérile
  • Expérience en gestion de personnel
  • Excellente connaissance des BPFs et des normes canadiennes
  • Connaissance des exigences de la FDA
  • Leadership mobilisateur et sens de l’initiative
  • Excellentes habiletés communicationnelles et relationnelles
  • Capacité à gérer les priorités dans un environnement rapide
  • Autonomie, organisation et résistance au stress
  • Excellente maîtrise du français (oral et écrit) et bonne connaissance de l’anglais
  • Maîtrise de la suite Windows, SAP et Track Wise
#J-18808-Ljbffr
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