Spécialiste Assurance Qualité

Joignez-vous à une entreprise reconnue pour ses excellentes conditions!

Compensation concurrentielle incluant un programme de bonification annuel;

Régime avantageux d'assurances santé, dentaire, télémédecine, etc;

Programme d'aide aux employés;

Programme de retraite avec cotisation de l’employeur;

Journées personnelles et de maladie ;

Des jours payés pendant la période des fêtes (selon la politique);

Événements d'Entreprise;

Stationnement privé et gratuit sur place;

Formation et développement professionnels accessibles;

Horaires flexibles.

Laboratoires Confab est en recherche d'un(e) Spécialiste Assurance Qualité.

Sous la responsabilité du Superviseur AQ, Rédaction Investigation, vous avez à créer, réviser, périmer et maintenir à jour les BOM/formules-types, à émettre les fiches de production et formulaires à impression contrôlée et à auditer différents documents qualité afin de s’assurer de leur conformité.

Tâches et responsabilités essentielles:

Créer/réviser/périmer les codes/BOM et les formules-types et maintenir à jour le fichier articles (description, nom client, etc.) dans JDE.

Documenter toute création/révision/péremption de codes/BOM et formules-types dans un contrôle des changements ou une déviation planifiée.

Obtenir toutes les approbations nécessaires à la mise en vigueur des BOM/formules-types.

Mettre en vigueur les nouvelles versions des formule-types et périmer les anciennes versions et maintenir à jour le statut et les versions des formules-types dans JDE.

Émettre des contrôles des changements ou déviations planifiées lorsque requis pour toute création/modification des BOM/formules-types.

Créer/réviser les codes des produits sérialisés dans OSM, SAP et Tracelink et les étiquettes de caisse Matrix.

Fournir les évidences pour la fermeture des CAPA (documentation qualité/relâche), des contrôles des changements, actions, déviations planifiées, incidents/investigations et audits.

Émettre les fiches de production et formulaires à impression contrôlée en s’assurer que seules les versions en vigueur sont disponibles.

Établir la date d’expiration des produits finis.

Établir/contre-vérifier la date d’expiration des produits sérialisés dans l’OSM.

Participer à l’écriture/révision des procédures, lorsque nécessaire.

Participer aux investigations en lien avec la documentation qualité, lorsque nécessaire.

Assurer la communication concernant la documentation qualité avec les clients.

Classer/numériser/archiver et assurer la traçabilité des documents du département documentation qualité à l’interne et chez notre fournisseur. (Formules-types).

Participer aux réunions de suivi hebdomadaires (relâche/formules-types) et s’assurer que les documents/relâches rencontrent les échéances.

Formation et compétences requises:

Diplôme d’études collégiales (DEC) ou techniques dans un domaine pertinent;

Une formation en sciences chimie ou biologie (un atout)

2 ans d’expérience dans une entreprise de produits de santé naturelle, alimentaire, pharmaceutique ou cosmétique;

Connaissances, compétences et aptitudes :

DEP/AEC en bureautique ou toute autre combinaison de formation et/ou d’expérience pertinente

Une formation en sciences chimie ou biologie (un atout) ;

Minimum de 2 ans d’expérience pertinente dans des fonctions similaires dans un milieu BPF;

Capacité à travailler avec des délais serrés et gestion efficace du temps et des priorités ;

Capacité à fournir une attention soutenue sur une longue période;

Sens aigu de l’observation, esprit logique, minutie, autonomie, intégrité;

Connaissances intermédiaires de Word et Excel (ex : tableau);

Rigueur, minutie et sens de l’initiative.

Bilinguisme à l’oral et à l’écrit.