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Tecnico in biotecnologie

Job in 6900, Lugano, Ticino, Switzerland
Listing for: Manpower
Full Time position
Listed on 2026-10-15
Job specializations:
  • Manufacturing / Production
    Pharmaceutical Manufacturing, Validation Engineer
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CHF Yearly CHF 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below

Fondata nel 1948 a Milwaukee, Wisconsin, USA, Manpower è una società internazionale leader nel settore delle risorse umane. Presente a livello mondiale in 82 paesi con oltre 3'900 filiali risponde ai bisogni dei suoi 400'000 clienti. Specialisti nel reclutamento e nella selezione di personale fisso e temporaneo in diversi settori dell'economia, siamo presenti in Svizzera da oltre 60 anni con più di 260 collaboratori in più di 37 sedi.

Principali

responsabilità
  • Eseguire le operazioni unitarie DSP, incluse coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione (UF/DF) e formulazione
  • Utilizzare e monitorare le apparecchiature di bioprocesso, come sistemi ÄKTA, skid TFF, e sistemi di preparazione buffer
  • Compilare batch record, logbook e documentazione in conformità con gli standard GMP
  • Supportare le attività di scale-up e validazione per nuovi processi di produzione di ADC
  • Partecipare alle attività di setup, calibrazione, pulizia e manutenzione delle apparecchiature
  • Collaborare con i team di QC e QA per garantire un flusso produttivo efficiente e il completamento puntuale dei lotti
  • Assistere nella risoluzione di problemi e nella gestione delle deviazioni, sotto supervisione
  • Mantenere elevati standard di sicurezza, qualità ed efficienza operativa nell’area produttiva
Requisiti
  • Esperienza di 1-3 anni in contesti biofarmaceutici, biotecnologici o farmaceutici, preferibilmente in ambiente GMP
  • Esperienza pratica nelle tecniche di DPS, in particolare cromatografia, filtrazione e preparazione buffer
  • Familiarità con processi di produzione ADC e/o purificazione di prodotti biologici, considerata un plus
  • Buona conoscenza delle normative GMP, delle attività in cleanroom e della documentazione di produzione
  • Comprensione dei principali controlli in-process e dei relativi strumenti analitici (UV, pH, conducibilità)
  • Buona conoscenza della lingua inglese
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