Tecnico di Produzione; Downstream Processing - DSP - biotech
Job in
6900, Lugano, Ticino, Switzerland
Listed on 2026-02-20
Listing for:
Randstad Switzerland
Full Time
position Listed on 2026-02-20
Job specializations:
-
Pharmaceutical
Validation Engineer, Pharmaceutical Manufacturing, Chemical Manufacturing, Pharma Engineer
Job Description & How to Apply Below
Per conto di nostro stimato cliente nel settore Biotech/Farmaceutico, siamo alla ricerca di un Tecnico di Produzione per il reparto produzione biotech presso la sede di Lugano.
Scopo della PosizioneAttività di Downstream Processing (DSP) di prodotti biofarmaceutici , supportando le fasi di coniugazione, purificazione e formulazione di ADC e altri prodotti biologici , in conformità con gli standard GMP.
Responsabilità principali- Eseguire le operazioni unitarie DSP, incluse coniugazioni, filtrazioni, cromatografia, ultrafiltrazione/diafiltrazione (UF/DF) e formulazione.
- Utilizzare e monitorare le apparecchiature di bioprocesso, come sistemi ÄKTA, skid TFF e sistemi di preparazione buffer.
- Compilare batch record, logbook e documentazione in conformità con gli standard GMP.
- Supportare le attività di scale-up e validazione per nuovi processi di produzione di ADC.
- Partecipare alle attività di setup, calibrazione, pulizia e manutenzione delle apparecchiature.
- Collaborare con i team di QC e QA per garantire un flusso produttivo efficiente.
- Assistere nella risoluzione di problemi e nella gestione delle deviazioni, sotto supervisione.
- Lavoro su turni e orari flessibili se necessari per gestire campagne di processo.
- Laurea triennale o diploma in Biotecnologie, Biochimica, Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline affini.
- Esperienza di 1-3 anni in un ambiente di produzione biofarmaceutico o biotecnologico (preferibilmente regolato GMP).
- Esperienza pratica in tecniche DSP (cromatografia, filtrazione, preparazione di buffer).
- Familiarità con i processi di produzione ADC o purificazione di biologici costituisce un vantaggio.
- Conoscenza operativa delle GMP
, delle operazioni in cleanroom e delle pratiche di documentazione. - Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e parlata).
- Precisione, affidabilità, organizzazione e attenzione al dettaglio.
- Capacità di integrarsi e collaborare in team.
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