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Quality Assurance Specialist; pharma)

Job in 6900, Lugano, Ticino, Switzerland
Listing for: Randstad Switzerland
Full Time position
Listed on 2026-09-29
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CHF Yearly CHF 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Quality Assurance Specialist (pharma)

Per conto di una realtà industriale farmaceutica in forte espansione, situata nel Luganese, siamo alla ricerca di uno/a Quality Assurance Specialist.

La figura selezionata sarà il punto di riferimento per il mantenimento e l'ottimizzazione degli standard qualitativi aziendali, presidiando l'intero ciclo operativo: dal controllo dei materiali in ingresso (materie prime e packaging) fino all'assistenza clienti per gli aspetti di conformità del prodotto.

ATTIVITÀ STRATEGICHE E OPERATIVE
  • Monitorare e aggiornare l'architettura del Sistema Qualità in stretta osservanza dei principi GMP e delle direttive ISO di riferimento.
  • Coordinare il flusso delle non conformità, l'analisi delle deviazioni di processo, la risoluzione dei reclami e l'implementazione delle azioni correttive e preventive.
  • Pianificare ed eseguire le verifiche ispettive interne (auto-ispezioni) e predisporre la rendicontazione periodica sulla qualità del prodotto (Product Quality Review).
  • Analizzare e convalidare la documentazione di fabbricazione (Batch Record) per autorizzare la messa in commercio dei prodotti.
  • Curare l'iter di accreditamento e valutazione dei fornitori esterni; supportare le fasi di validazione degli impianti e dei cicli produttivi.
  • Promuovere e realizzare moduli formativi per il personale dipendente in materia di procedure operative e normative vigenti.
PROFILO RICERCATO
  • Laurea in ambito Scientifico, Farmaceutico, Chimico o settori affini (es. CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria Chimica/Biomedica o equipollenti).
  • Padronanza consolidata delle Linee Guida GMP (Good Manufacturing Practices).
  • Solida familiarità con i modelli di Gestione Qualità strutturati secondo gli standard ISO
    .
  • Autonomia nella gestione delle deviazioni, dei piani CAPA e nella revisione della documentazione di lotto.
  • Spiccata precisione analitica, metodo, eccellenti doti comunicative e capacità di mediazione tra i vari reparti dell'organizzazione.
CONDIZIONI OFFERTE
  • Inserimento a tempo indeterminato con inquadramento e retribuzione definiti in base alla seniority del candidato.
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