Quality Manager & fachtechnisch verantwortliche Person

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Land:
Schweiz

Abteilung:
Global Operations & Production

Unser Manufacturing & Global Operations Team verbindet zwei Leidenschaften:
Dinge anzupacken und Dinge zu verbessern. Wenn Sie dynamisch sind und eine positive Einstellung haben, passen Sie gut zu uns. Wir sind ein internationales Team mit einem starken Zusammenhalt. Gemeinsam stellen wir sicher, dass unsere Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Wir streben ständig nach Verbesserung in jeder Phase unserer Wertschöpfungskette – von den Rohstoffen, die wir einkaufen, bis hin zum Logistiknetzwerk, das unsere Medikamente zu den Patienten bringt.

Schließen Sie sich unserem Team an und helfen Sie uns dabei, einen noch größeren Beitrag für die Zukunft von Grünenthal zu leisten.

Die Protopharm AG ist eine der Schweizer Tochtergesellschaften des international tätigen Pharmakonzerns Grünenthal GmbH mit Sitz in Aachen/DE, einem Familienunternehmen mit eigener Forschung und Entwicklung. Der Fokus unserer Aktivitäten liegt in der medikamentösen Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen. Unser Firmensitz befindet sich in Mitlödi (GL).

Infolge Veränderungen in unserem Team suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/n Quality Manager & fachtechnisch verantwortliche Person (d/m/w, 60%)

• Als Schlüsselperson im Qualitätsmanagement übernehmen Sie die Verantwortung für alle Systeme, Aktivitäten und Prozesse im Zusammenhang mit der Chargenfreigabe. Als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) übernehmen Sie die routinemässigen Aufgaben gemäß den gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der endgültigen Beurteilung der Chargenverfügung/Freigabe von intern und extern hergestellten Produkten, sowie die Kompetenz, Korrektur- und Vorbeugungsmassnahmen einzuleiten und sicherzustellen, dass die zugewiesenen Aufgaben tatsächlich zufriedenstellend ausgeführt werden.
• Gewährleistung der Einhaltung nationaler und internationaler Qualitätsstandards für unsere Arzneimittel und Medizinprodukte sowie der regulatorischen Compliance.
• Durchführung von Selbst-Inspektionen und Sicherstellung der geforderten Qualitätsstandards.
• Regelmäßige Vertretung der Leitung der Qualitätskontrolle.

• Höhere wissenschaftliche Ausbildung (Studium der Chemie oder vergleichbare Qualifikation).
• Befähigung zur Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP).
• Langjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld sowie sehr gute Kenntnisse der Regularien in der Schweiz.
• Lösungs- und Ergebnisorientierung.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse; weitere Sprachen sind von Vorteil, aber nicht erforderlich.
• Sehr gute analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz, gutes Organisationstalent und ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.
• Teamfähig, verantwortungsbewusst und hohes Maß an Selbständigkeit.
• Gute Erfahrung in der Qualitätskontrolle ist sehr vorteilhaft.

• Arbeiten in der Idylle der Glarner Alpen mit der engen Einbindung in einen internationalen Konzern.
• Grosses Entwicklungspotenzial in der Aufgabe und Möglichkeit zur aktiven Gestaltung Ihrer Zukunft.
• Am Pharmamarkt der Schweiz ausgerichtete Entlohnung.

Grünenthal ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Behandlung von Schmerzen und verwandten Erkrankungen. Als forschendes Pharmaunternehmen in Familienbesitz verfügen wir über eine langjährige Erfahrung in innovativer Schmerztherapie und der Entwicklung modernster Technologien für Patienten weltweit. Mit Innovationen wollen wir das Leben von Patienten verbessern. Wir setzen uns mit aller Kraft dafür ein, unsere Vision von einer Welt ohne Schmerzen zu verwirklichen.

Grünenthal hat seine Konzernzentrale in Aachen und ist mit 28 Gesellschaften in Europa, Lateinamerika und den Vereinigten Staaten vertreten. Unsere Produkte sind in mehr als 100 Ländern erhältlich. Im Jahr 2024 beschäftigte Grünenthal rund 4.300 Mitarbeiter und erzielte einen Umsatz von 1,8 Milliarden Euro.