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Spécialiste Assurance Qualité; h​/f; Genève

Job in 1217, Meyrin, Genève, Switzerland
Listing for: OM Pharma Ltd.
Full Time position
Listed on 2026-11-05
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Control - QC Analysts/Managers, Production QC/QA
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 130000 CHF Yearly CHF 90000.00 130000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Spécialiste Assurance Qualité (h/f) - Genève

Pour notre site de production biotech et siège social de Meyrin, nous recherchons un Spécialiste Assurance Qualité (h/f).

Sous la supervision de la Responsable d’équipe Assurance Qualité, vous rejoignez une équipe de 5 personnes et votre mission consiste à garantir la qualité des produits fabriqués et le maintien de la conformité du site aux exigences BPF/GMP, tout en participant activement à l’amélioration continue.

Vos responsabilités principales sont les suivantes :

Pour mener à bien cette mission, nous recherchons une personne ayant le profil suivant :

  • Réviser et approuver les dossiers de lots, protocoles de fabrication, rapports de qualification / validation, programmes de maintenance / étalonnage et autres documents qualité associés
  • Préparer les protocoles de libération
  • Assurer un support qualité dans la gestion des événements qualité (déviations, investigations, CAPA et demandes de changement) et contribuer à leur résolution
  • Veiller au respect des exigences réglementaires et la conformité des procédés conformément aux BPF, aux AMM et aux SOP et aux dossiers de validation
  • Contribuer à la préparation et au déroulement des audits, inspections et visites réglementaires
  • Participer à l'amélioration continue des systèmes qualité et de la documentation du site
  • Développer une présence terrain active afin de promouvoir la culture qualité et accompagner les équipes opérationnelles
  • Participer aux projets qualité transverses, au suivi des indicateurs de performance et à la formation des collaborateurs sur les bonnes pratiques GxP

Pour mener à bien cette mission, nous recherchons une personne ayant le profil suivant :

  • Formation supérieure en Pharmacie, Biologie, Biochimie, Chimie ou domaine équivalent
  • Au minimum 2 à 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique dans un rôle lié à la qualité ou la production ; bonnes connaissances de processus de fabrication un réel atout
  • Solides connaissances des BPF, avec une bonne compréhension des systèmes qualité pharmaceutiques
  • Maîtrise de la Suite Ms Office et des systèmes ERP (idéalement Sage X3) ; expérience avec les outils Trackwise / EDMS / LMS valorisée
  • Excellente maîtrise du français, à l’oral comme à l’écrit ; anglais apprécié

Vous vous décrivez comme une personne rigoureuse, proactive et orientée solutions. Véritable team player, vous appréciez le travail au sein d’une équipe soudée et savez conjuguer assertivité et esprit de collaboration. Vous êtes capable de défendre avec conviction les exigences Qualité, tout en privilégiant le dialogue, le pragmatisme et la recherche de consensus. Grâce à votre esprit d’analyse, votre sens des responsabilités et votre excellent relationnel, vous interagissez efficacement avec différents départements et contribuez activement à promouvoir une culture qualité et collaborative forte.

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