×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

Stage Process & Cleaning Validation

Job in Milan, Lombardy, Italy
Listing for: Grafton Recruitment
Full Time position
Listed on 2026-09-10
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Production QC/QA, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Grafton Life Science*  è un  team dedicato  a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito  Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation  dei settori  Farmaceutico  e  Medicale  e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative.

Possiede le qualifiche e le competenze giuste per questo lavoro? Lo scopra qui sotto e invii la sua candidatura per essere preso/a in considerazione.

Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare,  ricerchiamo una risorsa per un ruolo

Stage Process & Cleaning Validation

La risorsa avrà l’opportunità di affiancare il team nelle attività di convalida dei processi produttivi e delle procedure di cleaning dello stabilimento, acquisendo competenze fondamentali nel settore farmaceutico e in ambito GMP.
Lo stage rappresenta un’occasione concreta per conoscere da vicino le logiche di produzione sterile, le attività di validazione e i flussi di qualità che garantiscono la sicurezza del prodotto destinato ai pazienti.

Attività principali:
raccolta dati e revisione documentale per la  process validation ;
attività di  cleaning validation  (campionamenti, documenti, follow‑up analitici);
supporto ai  media fill  e alle attività connesse alla convalida asettica;
predisposizione e aggiornamento di protocolli, report e SOP;
attività di riconvalida periodica e analisi di  risk assessment ;
supporto ai  change control  e alle qualifiche/calibrazioni di strumenti ed equipment.

Requisiti
Laurea scientifica
È preferibile, ma non indispensabile, il completamento di un  master in ambiti quali cGMP, Process/Equipment Validation  o aree affini.
Interesse per qualità e processi farmaceutici.
Precisione, spirito collaborativo e voglia di imparare.
Buona conoscenza di Office; inglese B1/B2.

Si offre:
Durata: 6 mesi con inserimento   entro settembre 2026
Indennità di tirocinio: 1.250 EUR + buoni-pasto-elettronici 7,50 euro
Orario: lunedì-giovedì 08:30-12:30 e 13:30-17:30; venerdì 08:30-12:30 e 13:30-15:15.

Sede di lavoro:  Caponago (MB)

* Grafton Life Science è una specializzazione di Gi Group Spa  autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del

D.lgs. n. 198/2006 e .ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. xpavfwm
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo
To View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap the button below to make a Search.
(If this job is in fact in your jurisdiction, then you may be using a Proxy or VPN to access this site, and to progress further, you should change your connectivity to another mobile device or PC).
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary