Medical Monitor

The Medical Monitor, Clinical Development is responsible for providing day‑to‑day medical oversight for one or more clinical trials to ensure patient safety, data integrity, and protocol compliance throughout trial execution. This role serves as the primary medical point of contact for study teams and clinical sites, supporting safe and compliant study conduct in alignment with Good Clinical Practice (GCP) and regulatory requirements.

Operating within defined protocols and development strategies, the Medical Monitor provides medical judgment during trial execution, including safety signal evaluation, eligibility assessments, dose modifications, and risk mitigation. The role works closely with Clinical Operations, Pharmacovigilance, Data Management, Biostatistics, and Regulatory Affairs to support operational excellence, timely issue resolution, and high‑quality clinical data.

GE Health Care is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our purpose is to create a world where healthcare has no limits. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and join an organization where every voice makes a difference, and every difference builds a healthier world.

Le Médecin Moniteur (Medical Monitor), Développement Clinique est responsable de la supervision médicale quotidienne d’un ou de plusieurs essais cliniques afin de garantir la sécurité des patients, l’intégrité des données et la conformité au protocole tout au long de l’exécution de l’étude. Ce poste constitue le principal point de contact médical pour les équipes de l’étude et les sites cliniques, en veillant à ce que les études soient menées de manière sûre et conforme aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP) ainsi qu’aux exigences réglementaires.

Dans le cadre de protocoles définis et de stratégies de développement établies, le Médecin Moniteur apporte son jugement médical durant l’exécution des essais, notamment pour l’évaluation des signaux de sécurité, l’examen de l’éligibilité des participants, les ajustements de doses et les mesures d’atténuation des risques. Le titulaire du poste travaille en étroite collaboration avec les équipes des Opérations Cliniques, de Pharmacovigilance, de Gestion des Données, de Biostatistiques et des Affaires Réglementaires afin de soutenir l’excellence opérationnelle, la résolution rapide des problèmes et la production de données cliniques de haute qualité.

GE Health Care est un leader mondial des technologies médicales et des solutions numériques innovantes. Notre mission est de créer un monde où les soins de santé n’ont aucune limite. Libérez votre ambition, transformez vos idées en réalités capables de changer le monde et rejoignez une organisation où chaque voix compte et où chaque contribution participe à bâtir un monde en meilleure santé.

• Provide medical oversight for one or more assigned clinical trials within a program or portfolio.
• Ensure patient safety and protocol‑compliant execution throughout trial conduct.
• Apply medical judgment to eligibility questions, protocol deviations, dosing decisions, and participant risk mitigation.

• Review and assess AEs and SAEs, including causality and severity evaluations.
• Participate in ongoing safety reviews, internal safety committees, and Data Safety Monitoring Boards (DSMBs) as required.
• Collaborate closely with Pharmacovigilance to support safety signal detection, escalation, and risk‑management actions.
• Support development and implementation of protocol amendments or safety measures when indicated.

• Serve as a key medical contact for investigators, responding to…