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Chercheur; se) clinicien; ne), Cronos Clinical Scientist, Cronos
Job in
Mississauga, Ontario, Canada
Listed on 2026-08-29
Listing for:
IQVIA
Full Time
position Listed on 2026-08-29
Job specializations:
-
Research/Development
Clinical Research
Job Description & How to Apply Below
Chercheur(se) clinicien(ne) – Sciences cliniques
IQVIA est l’un des leaders mondiaux dans l’analyse avancée, la technologie et les services de recherche clinique. Cronos, branche mondiale d’IQVIA, se spécialise dans l’évaluation des résultats cliniques et les services d’évaluateurs.
PrésentationEn tant qu’équipe Sciences cliniques de Cronos, nous assurons la supervision scientifique, la formation des évaluateurs, l’analyse des risques et la collaboration avec les opérations et la technologie pour garantir des données de haute qualité dans les essais cliniques internationaux.
Rôles et responsabilités- Assister aux réunions avec les promoteurs, au besoin.
- Effectuer une revue des protocoles.
- Contribuer au développement de la méthodologie de formation des évaluateurs.
- Élaborer les supports de formation des évaluateurs, selon les directives.
- Effectuer des contrôles de qualité du travail des cliniciens sur les études qui leur sont attribuées.
- Fournir une rétro‑action aux évaluateurs d’essais cliniques par téléphone et/ou par courriel.
- Effectuer des analyses des données des centres d’essais cliniques et déterminer les interventions nécessaires, en consultation avec les gestionnaires/directeurs cliniques, si besoin.
- Contribuer à la création de diapositives illustrant les problèmes et tendances identifiés dans les données de l’étude.
- Faire éventuellement office de principal(e) représentant(e) clinique pour les interactions avec les promoteurs.
- Contribuer à l’élaboration de méthodologies d’intervention et du matériel de soutien.
- Collaborer avec la direction clinique et le personnel, le cas échéant, pour identifier, suivre et mettre à jour les livrables cliniques.
- Communiquer directement avec les fournisseurs et clients externes, au besoin.
- Contribuer éventuellement à l’élaboration de procédures opérationnelles normalisées et de directives de travail, selon les recommandations de la direction clinique.
- Soutenir les activités cliniques, en assurant l’exécution et le suivi des activités liées au service ou au produit.
- Communiquer efficacement les indicateurs du département clinique et des services/produits concernés à la direction clinique.
- Exécuter les activités de préparation des données (nettoyage, transformation et validation) et réaliser les tâches d’analyse de données adaptées au niveau d’expérience.
- Maîtriser l’utilisation de MS Office (Word, Excel, Outlook, PowerPoint) et de SharePoint dans l’exécution des tâches professionnelles.
- Autres tâches attribuées.
- Capacités avérées de résolution de problèmes.
- Esprit d’initiative, excellentes aptitudes relationnelles et fort esprit d’équipe, ainsi qu’une capacité à travailler de manière autonome.
- Solides compétences informatiques, notamment dans l’utilisation des applications Microsoft Office.
- Capacité à établir des relations d’affaires solides et à exercer une influence auprès des parties prenantes.
- Maîtrise de Microsoft Excel (niveau intermédiaire).
- Capacité à assimiler rapidement différents types de renseignements provenant de sources variées.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale, y compris une rédaction technique propre aux règles grammaticales.
- Excellente attention aux détails et grande précision.
- Aptitude à communiquer avec assurance et à présenter efficacement des informations à l’équipe interne.
- Capacité à travailler dans un environnement dynamique et à gérer efficacement plusieurs tâches et projets.
- Forte capacité d’initiative individuelle.
- Solides compétences organisationnelles.
- Engagement fort envers la qualité.
- Capacité à établir et à maintenir des relations de travail efficaces avec collègues, managers et clients.
- Détenir au minimum une maîtrise (MA/MS) en psychologie, counseling, psychiatrie, sciences infirmières ou travail social, ou l’équivalent.
- Au moins 3 ans d’expérience auprès de populations psychiatriques (ex. schizo, trouble dépressif majeur) et/ou neuropsychiatriques (ex. maladie d’Alzheimer).
- Au moins 3 ans d’expérience dans l’administration d’évaluations psychiatriques, d’échelles d’évaluation et/ou d’entrevues cliniques structurées.
- Une expérience préalable dans le cadre d’essais sur le…
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