Chargé de projets, Ingénierie
Job in
Candiac, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listing for:
Pharmascience
Part Time
position
Listed on 2026-03-14
Job specializations:
-
Engineering
Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
Job Description & How to Apply Below
Location: CandiacLe chargé de projets en ingénierie gère des projets majeurs d’immobilisation et d’amélioration des processus de production qui lui sont attribués afin d’augmenter l’efficacité touchant les bâtiments, équipements et systèmes de l’entreprise. Il agit à titre de responsable du projet et s’assure que toutes les étapes du projet sont suivies conformément aux procédures en vigueur (Santé-Canada, BPF, etc.). Le chargé de projets doit notamment assurer un suivi rigoureux sur la qualité, l’échéancier et le budget du projet.
Il coordonne les activités de tous les intervenants : professionnels, entrepreneurs, consultants, instances réglementaires, en plus d’assurer une liaison avec les clients internes. Selon les besoins du département, il se voit attribuer les projets majeurs nécessitant une analyse systémique et une coordination multi-départementale avancée ou encore la responsabilité de la réalisation et du respect du budget pour le plan capital d’un site spécifique de la compagnie.
Il doit aussi participer au processus de contrôle de changement pour les équipements et systèmes validés.
Responsabilités:
Planifier les projets à réaliser avec les clients, professionnels, entrepreneurs afin d’améliorer les opérations et la logistique interne de l’entreprise.Assurer le rôle de leader en tant que responsable de projets.Faire un suivi des travaux :
Budgets, inspection, échéanciers, réunions, communications.Respecter les budgets et les échéanciers.Préparer et gérer les documents de qualification (CC, commissioning, URS, IQ, OQ, PQ).Définir les besoins et préparer les études de faisabilité des projets majeurs.Accomplir les mises à jour des plans sur AutoCAD.Assurer la collaboration avec différents services - production, validation, assurance qualité, conformité, documentation et formation.Faire le suivi des CAPA et mettre en place les actions correctives nécessaires découlant de ceux-ci.Exécuter et superviser les tests requis par les protocoles de qualification et participer à la résolution des écarts et des non-conformités relevées pendant l’exécution.Supporter la rédaction/révision des procédures opératoires normalisées (PON/SOP).Participer aux différents audits et faire le suivi des actions correctives demandées reliées au département Ingénierie/Validation.Habiletés, connaissances et aptitudes:
Doit avoir un sens aigu de l’organisation, de la planification et de la gestion des priorités.Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.Facilité à gérer la pression et à s’adapter aux changements.Bilingue: le titulaire du poste devra collaborer avec des autorités réglementaires et des fournisseurs et/ou clients situés à l'extérieur de la province de Québec et devra lire et écrire de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses fonctions.Posséder un bon sens des communications et de l’urgence (Gestion des priorités).Favoriser les échanges et le travail d’équipe.Maîtriser des outils informatiques Microsoft office, AutoCAD, MS Project et SharePoint.Connaissance de SAP.
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