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Spécialiste, gestion des analyses

Job in Boucherville, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listing for: Groupe JAMP Pharma
Full Time position
Listed on 2026-02-16
Job specializations:
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Location: Boucherville

Job Description

Nous recrutons un(e) Spécialiste, Gestion des analyses

  • RÉER collectif
  • Régime d’assurance collective dès le jour 1 (prime payée à 100 % par l’employeur)
  • Télémédecine
  • Programme d'aide aux employés (PAE)
  • Santé et bien-être
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important : le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Sous la supervision du chef adjoint, validation des méthodes et analyses confirmatoires, le(la) spécialiste gère les analyses confirmatoires afin d’assurer la conformité des produits pharmaceutiques, de JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés. Il(elle) effectue des vérifications et suivis rigoureux avec l’objectif de respecter les exigences de Santé Canada en la matière. Il(elle) se doit de maîtriser les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en plus des requis visant les produits importés et/ou fabriqués par des tiers.

Ce que vous ferez au quotidien :

  • Assure un suivi rigoureux du programme annuel d’analyses confirmatoires tel que requis par la réglementation canadienne;
  • S’assure que les demandes d’analyses (réquisitions) soient complètes;
  • Assure un suivi régulier sur l’avancement des analyses en cours (anglais requis, car nous travaillons avec des laboratoires à l’extérieur du Québec);
  • Assure la gestion et le suivi du processus de transfert des méthodes analytiques vers les laboratoires externes canadiens et offre un soutien aux différents intervenants (anglais requis, car nous travaillons avec des laboratoires à l’extérieur du Québec);
  • Rédige et/ou approuve des protocoles et rapports de transferts analytiques (anglais requis, car les protocoles et rapports peuvent être rédigés en anglais);
  • Planifie les lots ciblés pour les analyses confirmatoires;
  • Coordonne les envois de lots dans les laboratoires externes (anglais requis, car nous travaillons avec des laboratoires à l’extérieur du Québec);
  • Assure la réception des résultats d’analyses dans les temps prescrits afin de respecter les échéanciers;
  • Évalue les données analytiques après analyses;
  • Collabore avec l'équipe des investigations de laboratoire.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes :

  • Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
  • Expérience en optimisation, transfert et validation de méthodes analytiques;
  • Bonnes aptitudes rédactionnelles;
  • Bonnes aptitudes en communication;
  • Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
  • Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office.

Ce que vous apportez :

  • Baccalauréat en Sciences (B. Sc.);
  • Minimum de 3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dont au minimum 3 ans à titre d'analyste de laboratoire.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

Requirements
QC
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