Analyste senior - Temporaire
Job in
Candiac, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listing for:
Pharmascience
Full Time, Seasonal/Temporary, Contract
position
Listed on 2026-09-01
Job specializations:
-
Quality Assurance - QA/QC
Quality Control - QC Analysts/Managers, Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Engineering
Job Description & How to Apply Below
Position: Analyste senior - Temporaire 12 mois
Location: CandiacSous supervision modérée et en collaboration avec une équipe, le titulaire de ce poste effectue des analyses sur les échantillons de matières premières ou de produits finis ou de composantes d’emballage moyennant des méthodes, des techniques, des équipements analytiques et ce selon des spécifications préétablies. Il s’assure du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire. Il collabore à la mise en place des plans d’action afin d’investiguer tout écart entre le résultat visé et celui obtenu.
Il est aussi responsable de certaines tâches connexes.
Responsabilités:
Tests physiquesTests physico-chimiquesAnalyses chimiques qualitatives et quantitativesS’assurer de l’utilisation des versions en vigueur des spécifications et méthodesProgrammer et opérer les systèmes d’acquisitions de données en vigueurPartager les observations avec le superviseur immédiat afin de suggérer des idées
d’améliorationSignaler tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenuParticiper au programme d’amélioration continue en utilisant les outils disponiblesAnalyses complexes : solutions instables, détection avec indice de réfraction, dérivatisation, extractions difficilesTechniques complexes : UPLC, Détecteur Conductivité (Dionex)Chromatographie gazeuseRédiger les procédures opérationnelles normalisées (PON) et/ou des rapports analytiquesSous la responsabilité du superviseur, assister et former les analystes sur des techniques
spécifiquesCollaborer à la mise en place des plans d’action afin d’investiguer tout écart survenu
entre le résultat visé et celui obtenu. Participer à la rédaction des investigations au
besoin.Réviser à l’occasion les données brutes et les cahiers de laboratoire ou équivalentS’assurer que les exigences des tâches connexes allouées soient rempliesAgir comme support en cas de problèmes analytiquesCommuniquer avec les représentants des agences de certification, au besoinRédiger des documents analytiques et scientifiquesParticiper activement dans la résolution des demandes gouvernementalesS’assurer du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de LaboratoireS’assurer d’utiliser les versions de spécifications et de méthodes en vigueurS’assurer de rencontrer les normes SSEDonne du support pour les analyses relatives aux activités commerciales.Habiletés, connaissances et aptitudes:
Agilité.Forte orientation sur les résultats et clients.Capacité de communiquer ouvertement, clairement et avec transparence à tous les niveaux et ce, à l’écrit ainsi qu’à l’oral.Collaboration et ouverture d’esprit face aux décisions.Caractère exemplaire, attitude positive et engagée - motivé par la mission et valeurs de l’entreprise.Imputabilité envers les faits et actes.Connaissances des technologies courantes de laboratoire.Connaissance des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)Aisance dans l’utilisation des logiciels Empower (Waters), LIMS (Labware) et Microsoft World
et ExcelCapacité à analyser les problèmesPlanification et organisation efficace et efficienteCapacité de pédagogieAptitude d’innovation et de créativitéDébrouillardise et résistance au stressConnaissance du domaine pharmaceutique ainsi que les lignes directricesBilingue FR/ANG:
Le titulaire du poste devra lire et rédiger de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses tâches.
Expérience:
Titulaire d’un DEC: six (6) ans d’expérience pertinenteTitulaire d’un BAC: quatre (4) ans d’expérience pertinenteConnaissance du milieu pharmaceutique : un atout
Position Requirements
10+ Years
work experience
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