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Analyste, Contrôles Environnementaux

Job in Candiac, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listing for: Pharmascience
Full Time position
Listed on 2026-09-24
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, QA Specialist - Analyst/Manager
  • Pharmaceutical
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 55000 - 75000 CAD Yearly CAD 55000.00 75000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Candiac

Candiac
100 Boulevard de l' Industrie
Candiac, QC J5R, CAN

Depuis 1983, Pharmascience contribue à améliorer la santé et le bien-être des patients au Canada et dans plus de 50 pays. En tant que 1 er fabricant pharmaceutique de propriété canadienne et entreprise reconnue parmi les 50 meilleurs lieux de travail au Canada, nous croyons que notre succès repose avant tout sur le talent et l'engagement de nos équipes.

Joignez-vous à nous!

Nous recrutons pour un poste d'
Analyste contrôles environnementaux
. Le/la titulaire de ce poste travaillera dans l’équipe du contrôle de la qualité afin de répondre aux requêtes des contrôles environnementaux lors de la fabrication.

Avantages de travailler chez Pharmarscience:

  • Programme de référencement interne allant jusqu’à 3000$
  • Vacances et congés mobiles octroyés dès l'embauche
  • Couverture d'assurance collective dès jour 1 incluant la télémédecine
  • Régime de retraite compétitif avec contribution de l'employeur dès jour 1
  • Programme d'aide aux employés
  • Environnement de travail stimulant et collaboratif
  • Stationnement sur place

Responsabilités:

  • Effectuer l’échantillonnage pour le contrôle environnemental des zones de fabrication classifiées, les systèmes d’eau et les utilitaires critiques.
  • Analyser les échantillons en utilisant des techniques microbiologiques (énumération et identification microbienne, si besoin).
  • Rapporter toutes les excursions et les anomalies observées.
  • Procéder à la réception et la relâche des milieux de culture et du matériel de laboratoire selon les besoins.
  • Maintenir une documentation précise et à jour de toutes les activités de contrôle environnemental.
  • Rédiger des documents associés aux activités des contrôles environnementaux afin de respecter les bonnes pratiques de fabrication et les procédures opératoires normalisées de la compagnie.
  • Participer au processus d’investigation (OOS, REQ, etc…).
  • Travailler dans un environnement de respect des règles des ‘Bonnes Pratiques de Fabrication’.
  • Supporter l’équipe de production pour le respect des échéanciers de fabrication.
  • Supporter les analyses pour la relâche des produits finis, matières brutes et composantes d’emballage du laboratoire de microbiologie selon les besoins.

Habiletés, connaissances et aptitudes:

  • Connaissance des bonnes pratiques de fabrication et des techniques aseptiques.
  • Connaissance des pharmacopées reconnues.
  • Facilité de communication écrite et verbale. Aptitudes pour le travail d’équipe.
  • Connaissance pratique des ordinateurs.
  • Expérience de travail dans le milieu pharmaceutique stérile est un atout
  • Anglais lu et écrit:
    Le titulaire du poste devra lire et rédiger de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses tâches.

Expérience:

Minimum d’une (1) année d’expérience dans un laboratoire de microbiologie, dans l’industrie pharmaceutique.

  • Baccalauréat ou mieux en Microbiologie ou dans un champ lié.
  • Diplôme d'études collégiales - Technique ou mieux en Biologie ou dans un champ lié.
1 year:

Minimum d’une (1) année d’expérience dans un laboratoire de microbiologie, dans l’industrie pharmaceutique.

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