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Spécialiste, Projets assurance qualité

Job in Boucherville, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listing for: JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd
Full Time position
Listed on 2026-09-27
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CAD Yearly CAD 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Boucherville

Spécialiste, Projets assurance qualité

Boucherville, Canada | Publié le 24/09/2026

  • Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
  • Ville Boucherville
  • État/Province Quebec
  • Date ouverte 24/09/2026
  • Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
  • Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste, Projets assurance qualité

Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous:

· Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour
1)

· RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%

· Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)

· Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière

· Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social

Pourquoi travaillerpour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Sousla responsabilité de la Cheffe adjointe, Projets Assurance Qualité, le(la) titulaire de poste révise et approuve la documentation pour le lancement de nouveaux produits chez JAMP Pharma, ainsi que pour les produits ayant subi des changements majeurs. Il(elle) conseille également durant le développement des produits Santé Naturel, au besoin. Dans ce rôle vous aurez un impact direct surla garantie de qualité de nos produits.

Ce que vous ferezau quotidien :

  • Révise et commente les documents de production selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF);
  • Approuve la documentation finale de production et les rapports de validation;
  • Participe à l'élaboration et àl'approbation des protocoles de validation;
  • Exécute la relâche des premiers lots commerciaux et relâche des lots sur SAP;
  • Représente le département Assurance Qualité lors des lancements de produits;
  • Participe à la résolution de problèmeset à la promotion des BPF sur site.

Profil recherchépour réussir dans ce poste:

  • Baccalauréat en Sciences (B. Sc.) ouéquivalent;
  • Minimum 5 à 7 années d’expérience dansl’industrie pharmaceutique principalement en assurance qualité;
  • Excellente connaissance des BPFet desdifférentes lignes réglementaires directrices de Santé Canada;
  • Bonnes habiletés rédactionnelles;
  • Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie;
  • Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble denos partenaires situés à l'extérieur de la province du Québec.

Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du GroupeJAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

LeGroupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise unmilieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seulesles candidatures retenues seront contactées.

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