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Analyste principal - Développement Analytique; R&D

Job in Candiac, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listing for: Pharmascience
Full Time position
Listed on 2026-10-04
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Quality Control - QC Analysts/Managers, Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 60000 - 75000 CAD Yearly CAD 60000.00 75000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Analyste principal - Développement Analytique (R&D)
Location: Candiac

Sous Supervision Modérée Et En Collaboration Avec Une Équipe, Le Titulaire De Ce Poste Participe Aux Activités Analytiques Reliées Au Projet En Développement

  • Effectue des analyses sur les échantillons des matières premières, des excipients, des produits semi-finis et des produits finis moyennant des méthodes, des techniques, des équipements analytiques et selon des spécifications préétablies.
  • Effectue le développement, pré-validation, validation et vérification des méthodes analytiques de matières premières, des excipients, des produits semi-finis, des produits finis et de vérification de nettoyage (résidus) moyennant des méthodes, des techniques, des équipements analytiques et ce selon des limites et spécifications préétablies.
  • Ecrit des rapports analytiques divers.
  • Collabore à la mise en place des plans d'action afin d'investiguer tout écart entre le résultat visé et celui obtenu.
  • Responsable de la résolution des problèmes pendant l'exécution des tâches analytiques relies à sa responsabilité.
II est responsable de certaines tâches connexes pour assurer la manutention du laboratoire fonctionnel et sous conditions BPF.
Responsabilités
  • Effectuer les analyses plus complexes des échantillons en développement, en investigation ou en soumission selon les besoins de l’équipe.
  • Exécuter le développement et validation, vérification et transfert des méthodes.
  • Tests physiques.
  • Tests physico-chimiques.
  • Analyses chimiques qualitatives et quantitatives.
  • S'assurer de l'utilisation des versions en vigueur des spécifications et méthodes.
  • Programmer et opérer les systèmes d'acquisitions de données en vigueur.
  • Partager les observations avec le superviseur immédiat ainsi que toutes personnes appropriées d'une façon claire et précise afin de suggérer des idées d'amélioration et créer un climat de coopération.
  • Signaler tout écart survenu entre le résultat vise et celui obtenu.
  • Analyses complexes : solutions instables, détection avec indice de réfraction ou MS, dérivatisation, extractions difficiles.
  • Techniques complexes: exemple UHPLC, Détecteur Conductivité (Dionex), ICP.
  • Chromatographie gazeuse.
  • Rédiger ou réviser des documents analytiques et scientifiques (ex. : méthodes analytiques, rapports, etc.).
  • Rédiger les procédures opérationnelles normalisées (PON).
  • Sous la responsabilité du superviseur, assister et former les Analystes sur des techniques spécifiques.
  • S’assurer d’avoir compléter la formation pertinente avant d’exécuter une tache.
  • Sous la responsabilité du superviseur, participer à la rédaction, a l'expertise et au suivi des actions des changements contrôles, déviations et actions correctives et préventives (CC, DEV, CAPA).
  • Collaborer à la mise en place des plans d'action afin d'investiguer tout écart survenu entre le résultat visé et celui obtenu.
  • S'assurer que les exigences des tâches connexes allouées soient remplies à temps.
  • Participer au programme d'amélioration continue en utilisant les outils disponibles.
  • S'assurer du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire.
  • S'assurer de respecter les normes SSE.
Habiletés, Connaissances Et Aptitudes
  • Agilité;
  • Forte orientation sur les résultats et clients;
  • Capacité de communiquer ouvertement, clairement et avec transparence a tous les niveaux et ce, à l'écrit ainsi qu'à l'oral;
  • Collaboration et ouverture d'esprit face aux décisions;
  • Caractère exemplaire, attitude positive et engagée - motivé par la mission et valeurs de I'entreprise;
  • Imputabilité envers les faits et actes;
  • Connaissances des technologies courantes de laboratoire;
  • Connaissance des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL);
  • Aisance dans l'utilisation des logiciels Empower (Waters), Microsoft World et Excel.
  • Capacité à analyser les problèmes;
  • Planification et organisation efficace et efficiente;
  • Bilingue FR/ANG:
    Le titulaire du poste devra lire et rédiger de la documentation en anglais exclusivement dans le cadre de ses tâches
Scolarité

Diplôme d’étude collégiale (DEC) techniques chimie/biologie ou Baccalauréat (BAC) en chimie, chimie analytique, biochimie ou expérience équivalente
Expérience
  • Titulaire d’un DEC : cinq (5) ans d’expérience pertinente
  • Titulaire d’un BAC : trois (3) ans d’expérience pertinente
  • Connaissance du milieu pharmaceutique
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