Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité; quart de jour

Position: Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de jour)
Location: Boucherville

Analyste, laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart de jour)
Boucherville, Canada | Publié le 24/09/2026

Horaire de travail / Working schedule Jour / Day

Ville Boucherville

État/Province Quebec

Âge ouverte 24/09/2026

Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time

Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Description du poste
Nous recrutons un(e) Analyste, Laboratoire chimie - Contrôle de la qualité (quart dejour)

Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous:

Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour
1)

RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%

Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)

Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière

Uncalendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre clubsocial

Modèlede travail:
Travail en présentiel

Pourquoi travaillerpour nous ?
Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière etcombinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenantque nous avons parlé de nous, parlons de vous!
Relevant du Superviseur, Laboratoire contrôle de la qualité (jour), l’Analyste est responsable d’effectuer une grande variété d’analyses physico-chimiques etd’analyses chimiques qualitatives et quantitatives, afin d’assurer laconformité des produits pharmaceutiques, commercialisés par JAMP Pharma Corporation (JAMP) et ses affiliés, aux normes et règlements en vigueur. Ils’assure de la conformité des méthodes et des équipements de laboratoire. Ilvérifie la conformité des documents genrée lors des activités de contrôle de laqualité en fonction des exigences scientifiques et règlementaires.

Il assureune forte implication dans le processus d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles.

Ce que vous ferezau quotidien :

Assurer les analyses de produits finiset de produits selon les différentes méthodes pharmacopées/méthodes internes envigueur dans le respect des délais et tel que requis par la réglementationcanadienne;

Compiler, analyser et interpréter lesrésultats d’essai en identifiant les irrégularités, en effectuant descorrélations et en communiquant les observations;

Régler tout écart survenu entre lerésultat visé et celui obtenu – collabore à la mise en place de plan d’action afin d’investiguer ces écarts et s’assure de la clôture rationnelle des investigations et/ou incidents (analyse de cause racine) et actions corrective set préventives (CAPA);

Garantir la fiabilité et la traçabilitédes résultats obtenus;

Identifier toutes les problématiquestechniques ou les dysfonctionnements, en assure l’analyse, l’interprétation desrésultats et soumets des propositions solides dans l’élaboration des solutions;

Participer au développement, à la validation et à l’optimisation de méthodes analytiques et à la résolution deproblèmes.

Profil recherchépour réussir dans ce poste:

Baccalauréat en chimie (B. Sc.);

Minimum de 3 années d’expérience dansl’industrie pharmaceutique, en laboratoire analytique;

Bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes d’analyse, HPLC, dissolution, GC, KF, UV, IR, etc.;

Expérience en transfert, optimisation,développement et validation de méthodes analytiques;

Très bonne connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;

Bonnes aptitudes rédactionnelles;

Bilinguisme (français et anglais) pour communiquerrégulièrement, verbalement ou par écrit, de façon efficace avec l'ensemble…