Spécialiste en instrumentation, Laboratoire contrôle de la qualité

Boucherville, Canada | Publié le 08/10/2026

• Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
• Ville Boucherville
• État/Province Quebec
• Date ouverte 08/10/2026
• Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
• Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical

Nous recrutons un(e) Spécialiste en instrumentation, Laboratoire contrôle de laqualité

Prendre soin de votre bien-être est essentiel, pour vous comme pour nous:

· Rémunération compétitive et gammecomplète d’avantages sociaux, dont l’accès à la télémédecine (dès le jour
1)

· RÉER collectif avec contribution del’employeur pouvant aller jusqu’à 4%

· Programmed’aide aux employés (la santé physique et mentale des employés nous tient àcœur)

· Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière

· Un calendrier d’activités enrichissant tout au long de l’année, grâce à notre club social

· Modèlede travail:
Travail enprésentiel

Pourquoi travaillerpour nous ?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plusimportant: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions ! Nous détenons une forte croissanceet de nombreuses possibilités s’offrent à vous.

Maintenant que nous avons parlé de nous, parlons de vous!

Sousla supervision de la Cheffe sénior, Laboratoire contrôle de la qualité, le/la Spécialisteen instrumentation sera responsable d’effectuer l’entretien, la réparation etla qualification des équipements de laboratoire, assurer la gestion deséquipements tout en maintenir l’intégrité des données et de la documentation enconformité avec les procédures normalisées et avec les bonnes pratiques delaboratoires de JAMP et ses affiliés.

Ce que vous ferezau quotidien :

• Participer et contribuer à l’achat deséquipements de laboratoire selon les besoins analytiques.;
• Rédiger, réviser et exécuter lesprotocoles reliés à la qualification d’installation (IQ), qualificationd’opération (OQ) et la qualification de Performance (PQ) tout en respectant les exigences réglementaires.
• Rédiger et réviser les rapports de qualification;
• Assurer les étalonnages en temps opportun selon le calendrier de qualification conformément aux procédures JAMPPharma et aux normes GMP;
• Vérifier l’exactitude des testsd’étalonnage, les certificats d’étalonnage et la documentation et assurerl’intégrité des données et la traçabilité générées et rapportés par lesinstruments du laboratoire;
• Rédiger les procédures reliées àl’utilisation des équipements de laboratoire et les déviations en évaluant lesnon-conformités reliées aux opérations de l’équipement tout en respectant les exigences réglementaires;
• Assurer la formation et soutenir lesanalystes de laboratoire dans les troubleshooting des instruments et donner laformation nécessaire sur les équipements au besoin;
• Participer à l’implémentation et la validation des logiciels et s’assurer qu’ils respectent les exigences 21
  
  CFRpart 11;
• Communiquer avec les fournisseurs pourl’achat, remplacements, calibration des équipements et coordonner lesréparations effectuées par les représentants externes;
• S’assurer de l’utilisation adéquate deséquipements de laboratoire;
• Assurer le suivi du programme de surveillance environnemental Mirador en tant que Gestionnaire d’alarmes.

Profil recherchépour réussir dans ce poste:

• Baccalauréat en chimie;
• Minimum de 3 à 5 ans d’expérience dansl’industrie pharmaceutique en laboratoire analytique;
• Bonne aptitude pour la mécanique,l’informatique et l’électronique;
• Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes directrices de Santé Canada;
• Connaissance approfondie de la suite Microsoft Office (Word,…