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Spécialiste, Projets Assurance Qualité

Job in Boucherville, Montérégie, Province de Québec, Canada
Listing for: JAMP India Pharmaceuticals Pvt. Ltd
Full Time position
Listed on 2026-10-14
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Engineering
  • Pharmaceutical
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 96961.8 - 129282.4 CAD Yearly CAD 96961.80 129282.40 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Location: Boucherville

Spécialiste, projets assurance qualité

Boucherville, Canada | Publié le 10/02/2026

  • Horaire de travail / Working schedule Jour / Day
  • Ville Boucherville
  • État/Province Quebec
  • Date ouverte 10/02/2026
  • Type d’emploi Permanent - temps plein / Permanent - Full time
  • Secteur d’activité Pharmaceutique / Pharmaceutical
Description du poste

Nous recrutons un(e) Spécialiste, Projets AQ

  • Assurance Groupe dès le jour 1
  • Télémédecine
  • PAE Programme d’aide aux employés
  • Santé et Bien-Être
  • Activités du club social

Pourquoi travailler pour nous?

Depuis plus de 35 ans, nous sommes engagés à soutenir les professionnels de la santé afin qu’ils puissent se concentrer sur le plus important: le bien-être des Canadiens. Transformez votre carrière et combinez votre expertise à nos ambitions !

Sous la responsabilité de la Cheffe adjointe, Projets Assurance Qualité, le (la) titulaire de poste révise et approuve la documentation pour le lancement de nouveaux produits chez JAMP Pharma, ainsi que pour les produits ayant subi des changements majeurs. Il(elle) conseille également durant le développement des produits Santé Naturel, au besoin. Dans ce rôle vous aurez un impact direct sur la garantie de qualité de nos produits.

Ce que vous ferez au quotidien:

  • Révise et commente les documents de production selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) (anglais requis pour la documentation pour les communications hors Québec);
  • Approuve la documentation finale de production et les rapports de validation (anglais requis pour la documentation pour les communications hors Québec);
  • Participe à l'élaboration et à l'approbation des protocoles de validation (anglais requis pour la documentation pour les communications hors Québec);
  • Exécute la relâche des premiers lots commerciaux et relâche des lots sur SAP;
  • Représente le département Assurance Qualité lors des lancements de produits;
  • Participe à la résolution de problèmes et à la promotion des BPF sur site.

Vous vous démarquez grâce aux compétences suivantes:

  • Excellente connaissance des BPF et des différentes lignes réglementaires directrices de Santé Canada;
  • Bonnes habiletés rédactionnelles;
  • Capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie.

Ce que vous apportez:

  • Baccalauréat en Sciences (B.Sc.) ou équivalent;
  • Minimum 3 à 5 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique principalement en Assurance qualité.

Nous détenons une forte croissance et de nombreuses possibilités s’offrent à vous. Nous savons reconnaître les opportunités et acquérir les talents au sein du Groupe JAMP Pharma lorsque nous les rencontrons.

Le Groupe JAMP Pharma souscrit au principe de l’égalité à l’emploi et favorise un milieu de travail équitable, diversifié et inclusif.

Seules les candidatures retenues seront contactées.

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