Medical Laboratory Technologist – Clinical Research

Joignez-vous à Centricity Research!

Centricity Research est l'un des plus importants réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation intégrée de recherche (IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la réalisation d'essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques : études en milieu hospitalier et ambulatoire, essais pharmaceutiques, biotechnologiques et sur les dispositifs médicaux.

Faites évoluer votre carrière vers la recherche clinique

Vous êtes technologiste médical(e) et souhaitez appliquer vos compétences cliniques et de laboratoire dans un environnement de recherche?

Centricity Research recherche une personne rigoureuse, attentionnée et autonome pour soutenir les études cliniques réalisées à son site de Mirabel et Pointe-Claire. Ce poste représente une excellente occasion d’amorcer une carrière en recherche clinique tout en utilisant vos compétences en prélèvements sanguins, en traitement d’échantillons et en contrôle de la qualité.

Aucune expérience préalable en recherche clinique n’est exigée. Nous recherchons avant tout une personne possédant une formation reconnue en technologie médicale, une excellente technique de prélèvement et le désir d’apprendre les processus propres aux études cliniques.

• Effectuer de façon autonome des prélèvements sanguins auprès des participants aux études;
• Accueillir et rassurer les participants, notamment lors de prélèvements difficiles;
• Confirmer l’identité des participants et assurer l’étiquetage exact des tubes;
• Recevoir, vérifier et traiter les échantillons biologiques conformément aux protocoles;
• Effectuer la centrifugation, la séparation et la préparation des échantillons;
• Préparer, emballer et expédier les échantillons aux laboratoires centraux;
• Maintenir une documentation complète assurant la traçabilité des échantillons;
• Respecter les exigences relatives aux délais de traitement, aux températures, à l’entreposage et à la chaîne de possession;
• Préparer les trousses de laboratoire et assurer le suivi du matériel nécessaire aux visites;
• Signaler immédiatement tout échantillon compromis, mal identifié ou non conforme.

En plus des responsabilités liées aux prélèvements et aux échantillons, vous participerez au déroulement quotidien des études cliniques. Vous pourriez notamment :

• Accueillir et accompagner les participants pendant leurs visites;
• Participer à la présélection et au suivi des participants;
• Soutenir l’équipe pendant le processus de consentement éclairé;
• Effectuer les signes vitaux, les ECG et les autres procédures prévues aux protocoles;
• Compléter les documents sources et les formulaires de rapport de cas;
• Saisir et vérifier les données dans les systèmes cliniques;
• Reconnaître et signaler rapidement les événements indésirables et les écarts au protocole;
• Préparer les salles, les fournitures et le matériel requis;
• Soutenir les coordonnateurs lors des visites de monitorage, des inspections et des audits;
• Respecter les protocoles, les procédures opératoires normalisées et les Bonnes pratiques cliniques.

• Diplôme en technologie d’analyses biomédicales ou formation reconnue comme équivalente au Québec;
• Membre en règle de l’ordre professionnel applicable ou admissibilité confirmée à l’exercice de la profession au Québec;
• Autorisation actuelle permettant d’effectuer légalement et de façon autonome des prélèvements sanguins au Québec;
• Capacité à fournir une preuve du permis ou de l’autorisation professionnelle avant l’entrée en fonction;
• Expérience pratique récente en prélèvements sanguins auprès de personnes;
• Capacité à effectuer des…