Technicien·ne de production​/Production Technician

Chez Jubilant Radiopharma, nous contribuons chaque jour à améliorer la vie des patients en fabriquant et en distribuant des produits radiopharmaceutiques essentiels au diagnostic et aux soins de santé. Nous favorisons un environnement de travail collaboratif, sécuritaire et inclusif où chaque personne peut apprendre, évoluer et avoir un impact concret.

Nous sommes à la recherche d'une personne rigoureuse et motivée pour se joindre à notre équipe de production à Kirkland. Dans ce rôle, vous participerez à la fabrication de produits radiopharmaceutiques dans un environnement réglementé, en respectant les normes de qualité, les exigences aseptiques et les procédures de radioprotection.

• Effectuer la fabrication de produits radiopharmaceutiques injectables et oraux selon les procédures établies.
• Réaliser les activités de production dans des environnements classifiés en respectant les exigences aseptiques.
• Effectuer l'habillage aseptique et adopter les bonnes pratiques en salle propre.
• Préparer les solutions, matières premières et équipements requis pour la production.
• Vérifier et exécuter les dossiers de fabrication ainsi que les bons de production.
• Compléter la documentation de production en temps réel conformément aux principes ALCOA+.
• Effectuer des tests, mesures et vérifications en cours de production.
• Manipuler des sources radioactives, notamment l'iode et le strontium, dans le respect strict des procédures de radioprotection.
• Réaliser les contrôles environnementaux requis, incluant les essais de frottis et la surveillance de contamination.
• Nettoyer, désinfecter et entretenir les zones classifiées selon les procédures applicables.
• Effectuer la vérification, l'entretien et les calibrations des équipements.
• Assurer la gestion sécuritaire des déchets radioactifs.
• Réaliser les transactions requises dans les systèmes informatisés, notamment SAP.
• Participer aux activités d'inventaire et à la gestion des matières.
• Identifier, documenter et signaler toute déviation, incident ou condition hors spécification.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus et à la mise à jour de la documentation.
• Collaborer avec les membres de l'équipe et soutenir l'intégration de nouvelles personnes employées.
• Effectuer toute autre tâche connexe liée au poste.
• AEC, DEC ou baccalauréat complété dans un domaine pertinent.
• Expérience dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), un atout.
• Capacité à travailler dans un environnement aseptique comportant des zones classifiées et des exigences strictes de salle propre, un atout.
• Capacité démontrée à apprendre et appliquer des procédures détaillées tout en respectant des exigences élevées de qualité et de conformité.
• Maîtrise de base de Microsoft Word et Excel.
• Excellente maîtrise du français, à l'oral comme à l'écrit.
• Bonne dextérité manuelle et capacité à maintenir une concentration soutenue.
• Excellentes habiletés de communication et grand souci du détail.
• Capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique et collaboratif.