Coordonnateur qualité conformité et projets tissus humains; Mtl

Position: Coordonnateur qualité conformité et projets tissus humains (Mtl)
Location: Montreal

Votre contribution à la mission
Faites vibrer votre passion pour l’assurance qualité et la gestion de projets… au service de la vie ! Vous êtes passionné par la conformité réglementaire et la gestion de projets? À titre de Coordonnateur qualité, conformité et projets opérationnels tissus humains, vous jouerez un rôle clé dans l’assurance qualité des services liés aux tissus humains, en coordonnant des projets stratégiques, en coordonnant et assurant l’exécution des activités concernant le volet biovigilance relatif à toute la gamme de produits tissus humains achetés et distribués par Héma‑Québec.

Un poste stratégique en conformité réglementaire, ça vous intéresse? Faites la différence là où ça compte! Rejoignez une mission qui sauve des vies!

Tous engagés pour sauver des vies
Chaque jour, nous contribuons ensemble à sauver des vies. Par cette mission commune si humaine, notre environnement de travail est axé sur le respect, l’ouverture et la collaboration. Des efforts sont constamment investis pour favoriser le bien‑être et les aspirations de nos employés. Bref, en prenant soin de nos gens, ils peuvent prendre soin des autres en contribuant à la cause du don de vie.

Alors, n’attendez plus et rejoignez la grande équipe d’Héma-Québec! Vous y rencontrerez des gens passionnés et engagés au service de la vie.

Votre quotidien :

Coordonner la revue de direction, le suivi des actions et la gestion des documents contrôlés, tout en contribuant à la rédaction du rapport qualité annuel et à divers projets liés aux tissus humains;

Gérer les différentes activités lors de la mise sur pied d’un projet, tels que; l’évaluation des impacts sur les processus, rédaction des documents contrôlés, validation, planification de l’implantation, etc.;

Évaluer et modifier les documents contrôlés en fonction des changements, coordonner leurs impacts avec les autres services et rédiger les protocoles de validation nécessaires;

Coordonner les échéanciers de mise en œuvre des changements en collaboration avec les parties prenantes et contribuer activement à l’implantation d’actions correctives et préventives en réponse aux problématiques identifiées;

Planifier et coordonner la révision annuelle des PFN, gérer le système de gestion documentaire de la direction et assurer la revue de direction en rédigeant le rapport annuel;

Collaborer à l’amélioration continue et assurer les suivis fournisseurs liés aux changements de produits et documents contrôlés;

Préparer et assurer le suivi des audits internes et externes;

Veiller à ce que les délais relatifs à la transmission des effets indésirables respectent les procédures et les clauses contractuelles auxquelles est assujetti Héma-Québec;

Assurer une veille réglementaire, encadrant la gestion des effets indésirables et apporter au besoin les modifications pour s’y conformer.