×
Register Here to Apply for Jobs or Post Jobs. X

Spécialiste en validation

Job in Montréal, Province de Québec, H1C, Canada
Listing for: Fed Manutech
Full Time position
Listed on 2026-09-02
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering
  • Pharmaceutical
    Pharmaceutical Manufacturing, Regulatory Compliance Specialist, Quality Engineering, Pharma Engineer
Job Description & How to Apply Below
Vous avez de l’expérience en validation d’équipements et de procédés dans un environnement pharmaceutique ou réglementé? Vous souhaitez rejoindre une entreprise québécoise en croissance où votre expertise aura un impact concret sur les opérations?

Je recrute actuellement un(e) Spécialiste validation - Équipements et procédés pour une entreprise manufacturière du secteur pharmaceutique, spécialisée dans la fabrication et le conditionnement de produits sous forme orale solide. Le poste offre l’occasion de jouer un rôle central dans la qualification des équipements, la validation des procédés et l’amélioration continue des pratiques de validation.
Mission   Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de validation (FAT, IQ, OQ, PQ).
Qualifier les équipements de fabrication et de conditionnement.
Valider les procédés de fabrication et de conditionnement.
Qualifier les systèmes HVAC/CVAC, air comprimé et eau purifiée.
Effectuer les requalifications selon le plan maître de validation.
Assurer le respect des BPF/GMP lors des activités de validation.
Gérer les changements, écarts, revalidations et CAPA.
Effectuer les vérifications environnementales : mapping, particules, ventilation, etc.
Participer à l’amélioration continue des procédures, formulaires et méthodes de travail.
Collaborer avec les équipes production, qualité, maintenance et projets.
Votre profil   Nous recherchons une personne qui possède :

Un BAC en ingénierie, chimie, biologie, biochimie ou dans une discipline connexe;
Un minimum de 7 ans d’expérience en validation d’équipements, de procédés et/ou de systèmes;
Une expérience dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou fortement réglementé;
Une bonne compréhension des activités de qualification et validation;
De l’expérience avec la rédaction et l’exécution de protocoles et rapports;
Une bonne capacité à travailler avec différentes équipes et à faire avancer les projets;
Une personnalité autonome, structurée, débrouillarde et collaborative;
Un bon niveau de français et d’anglais, à l’oral comme à l’écrit.
La connaissance des normes et concepts BPF, ISO, FDA ou HACCP constitue un atout.
Note that applications are not being accepted from your jurisdiction for this job currently via this jobsite. Candidate preferences are the decision of the Employer or Recruiting Agent, and are controlled by them alone.
To Search, View & Apply for jobs on this site that accept applications from your location or country, tap here to make a Search:
 
 
 
Search for further Jobs Here:
(Try combinations for better Results! Or enter less keywords for broader Results)
Location
Increase/decrease your Search Radius (miles)
0
200
Filters
Education Level
Experience Level (years)
Posted in last:
Salary