Analyste, Contrôle de la qualité

Valide du: 08/03/2026 au 09/03/2026

Permanent, fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour)

Groupe Parima

Ville St-Laurent

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension.

Fin de semaine : vendredi, samedi et dimanche (12 heures par jour)

• Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
• Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors.
• Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.

• Exécuter avec autonomie avec maîtrise les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur.
• Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.
• Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance.
• Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.
• Assister et participer à la formation des analystes junior.
• Effectuer les entretiens ou calibrations de tous les instruments du laboratoire qui lui sont assignés dans les délais prescrits.
• Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
• Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire.
• Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.
• Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
• Remplacer occasionnellement certaines tâches d’analyste sénior lors d’absences.
• Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.

• Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée.
• Minimum de cinq (5) ans d’expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
• Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
• Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration
• Aptitudes pour la formation de personnel junior
• Possède le sens de l’initiative
• Bonnes capacités de communication
• Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
• Bilingue (français et anglais)

• Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
• Régime de retraite collectif
• Programme de reconnaissance et activités sociales
• Congés personnels
• Programme de soutien aux employés et télémédecine
• Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
• Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
• Programme de référence
• Programme de repas subventionné
• L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.