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Spécialiste, Validation AQ et gouvernance des données​/Specialist, QA Validation & Data Governance

Job in Montreal (administrative region), Montréal, Province de Québec, Canada
Listing for: Jubilant Pharma Limited
Full Time position
Listed on 2026-10-02
Job specializations:
  • Quality Assurance - QA/QC
    QA Specialist - Analyst/Manager, Quality Control - QC Analysts/Managers, Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
  • Pharmaceutical
    Quality Engineering, Regulatory Compliance Specialist
Salary/Wage Range or Industry Benchmark: 90000 - 120000 CAD Yearly CAD 90000.00 120000.00 YEAR
Job Description & How to Apply Below
Position: Spécialiste, Validation AQ et gouvernance des données / Specialist, QA Validation & Data Governance
Location: Montreal (administrative region)

  • Une assurance vie
Join a Leader in Pharmaceutical Manufacturing — And Build What’s Next

Jubilant Hollister Stier LLC is a well-established force in the pharmaceutical and biopharmaceutical industries, providing a complete range of manufacturing services that support life-changing medicines around the world. We are nationally recognized for our expertise in producing sterile injectable vials and lyophilized products, and our Allergy business is a global leader in allergenic extracts that support treatments for allergies and asthma.

Jubilant Hollister Stier is proudly part of the global, Jubilant Pharma family.

Rejoignez un leader de la fabrication pharmaceutique — et participez à l'avenir

Jubilant Hollister Stier LLC est un leader bien établi dans les secteurs pharmaceutique et biopharmaceutique, offrant une gamme complète de services de fabrication qui contribuent à la mise au point de médicaments qui changent des vies partout dans le monde. Nous sommes reconnus à l'échelle nationale pour notre expertise dans la production de flacons stériles pour injection et de produits lyophilisés, et notre division Allergy est un leader mondial dans le domaine des extraits allergéniques utilisés dans les traitements contre les allergies et l'asthme.

Jubilant Hollister Stier est fière de faire partie de la famille mondiale Jubilant Pharma.

Pour les bâtisseurs, les innovateurs et les créateurs, vous êtes ici chez vous

Si vous êtes quelqu’un qui s’épanouit en résolvant des problèmes complexes, en améliorant les systèmes et en élaborant des solutions concrètes
, vous vous sentirez ici comme chez vous. Chez Jubilant Hollister Stier, vos idées comptent — et votre impact se fait sentir à l’échelle mondiale.

Pourquoi les bâtisseurs nous choisissent :
  • Un impact immédiat :
    Votre travail soutient directement les médicaments essentiels et les traitements antiallergiques utilisés dans le monde entier.
  • Des avantages dès le premier jour :
    Les prestations médicales, dentaires, ophtalmologiques, d’assurance vie, de REER et d’invalidité commencent immédiatement, car votre bien-être ne devrait pas être soumis à une période d’attente.
  • Une carrière où vous pouvez évoluer :
    Nous offrons des opportunités de croissance, de promotion et d’augmentations annuelles, avec une rémunération intermédiaire réservée aux performances élevées et à l’ancienneté.
  • Une culture de l'amélioration :
    Nous apprécions les personnes qui s'épanouissent dans l'amélioration continue, l'innovation et la contribution active.
  • Un leader stable du secteur :
    Soutenus par Jubilant Pharma, nous allions stabilité à long terme et innovation tournée vers l'avenir.
Objectif du poste :

Le Spécialiste, Validation AQ et gouvernance des données assure la supervision et le soutien de l’Assurance qualité pour les activités de validation, de qualification et d’intégrité des données afin de garantir la conformité aux exigences des BPF (Bonnes pratiques de fabrication) et aux systèmes qualité internes.

Ce rôle veille à ce que la documentation du cycle de vie de validation, les systèmes informatisés et les processus générant des données respectent les exigences réglementaires, les principes d’intégrité des données (ALCOA+) ainsi que les approches fondées sur le risque. Le spécialiste agit à titre de partenaire qualité auprès des équipes d’Ingénierie, de Validation, des Technologies de l’information (TI), du Contrôle de la qualité (CQ) et des Opérations, en s’assurant que les activités de validation et de gouvernance des données demeurent conformes, cohérentes et prêtes en tout temps pour les inspections.

Responsabilités

clés :
  • Supervision qualité des activités de validation et de qualification
  • Assurer la supervision AQ et la révision des activités de validation et de qualification,…
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