Attaché de recherche clinique II, Oncologie​/Clinical Research Associate II, Oncology

Position: Attaché de recherche clinique II, Oncologie /Clinical Research Associate II, Oncology
Location: Kirkland

Attaché de recherche clinique II
IQVIA est à la recherche d'un ARC II expérimenté en surveillance d'essais cliniques en oncologie. Ce poste, basé à domicile dans l'est du Canada, nécessite la maîtrise du français et de l'anglais.

Aperçu du poste
L'ARC II est responsable de la surveillance des essais cliniques de phase I à IV afin d'assurer la conformité aux protocoles, aux BPC/ICH et aux exigences réglementaires. Elle gère les activités des sites, du début à la clôture.

Principales responsabilités

Effectuer les visites de sélection, d'initiation, de suivi et de clôture des sites

Former le personnel des sites aux protocoles d'étude, aux systèmes EDC et aux exigences de l'étude

Assurer la qualité de la documentation source, l'intégrité des données et la résolution rapide des requêtes

Superviser la responsabilité des enquêteurs et la collecte des documents réglementaires

Être l'interlocuteur principal du site et maintenir une communication régulière

Préparer les rapports de suivi conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) et aux échéanciers

Soutenir les réunions des enquêteurs et collaborer avec les coordonnateurs principaux d'étude/ARC

Diplômes et expérience

Bilingue français-anglais (obligatoire)

Baccalauréat requis. De préférence en sciences de la vie ou dans une discipline connexe

Une combinaison équivalente de formation et d'expérience peut être acceptée au lieu du diplôme

Au moins 1 an d'expérience en suivi sur place (requis)

Disponibilité pour des déplacements à hauteur de 65 à 70 %

Clinical Research Associate II
IQVIA is seeking an experienced Clinical Research Associate II (CRA II) with oncology monitoring experience. This role is home‑based in Eastern Canada and requires fluency in both French and English.

Overview
The CRA II is responsible for monitoring Phase I–IV clinical trials to ensure compliance with protocols, GCP/ICH guidelines, and regulatory requirements. You will manage site activities from start‑up through close‑out.

Key Responsibilities

Conduct site selection, initiation, monitoring, and close‑out visits

Train site personnel on study protocols, EDC systems, and study requirements

Ensure high‑quality source documentation, data integrity, and timely query resolution

Oversee IP accountability and regulatory document collection

Serve as the primary site contact and maintain regular communication

Prepare monitoring reports following Standard Operating Procedures and timelines

Support investigator meetings and collaborate with CTMs/Lead CRAs

Qualifications

Bilingual in French and English (Required).

Bachelor’s Degree required. Preference in life sciences or related discipline. Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of degree.

At least 1 year of onsite monitoring experience (Required)

Ability to travel 65–70%

État de l'emploi
La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $84,000.00 - $. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience ; l’emplacement ; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien‑être et/ou d’autres bénéfices.

Equal Opportunity Employer
IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement.

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

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